Kiedy retatrutyd i orforglipron będą w Polsce i dlaczego nie kupować peptydów z internetu

Orforglipronu i retatrutydu nie można dziś kupić w polskich aptekach (stan na 6 listopada 2026 r.). Orforglipron to lek na otyłość w tabletkach, sprzedawany w Stanach Zjednoczonych pod nazwą Foundayo. Komitet ekspertów Europejskiej Agencji Leków (CHMP) zarekomendował 15 października 2026 r. dopuszczenie go do obrotu w Unii Europejskiej. Ostateczną decyzję wydaje Komisja Europejska, zwykle 67 dni po opinii komitetu (1, 2). Retatrutyd, podawany w zastrzyku raz w tygodniu, przeszedł już główne badania kliniczne III fazy, ale żaden urząd nie dopuścił go do obrotu (3). Producent retatrutydu, firma Eli Lilly, chce złożyć pierwszy wniosek o rejestrację w Stanach Zjednoczonych w pierwszym kwartale 2027 r. (4).

W internecie można kupić fiolki z napisem retatrutyd i adnotacją, że produkt służy wyłącznie do badań. Takie produkty nie są lekami dopuszczonymi do obrotu i nikt nie sprawdza, co jest w fiolce ani w jakiej ilości. Główny Inspektor Farmaceutyczny i Główny Inspektor Sanitarny ostrzegają, że sprzedaż syntetycznych peptydów w ten sposób jest w Polsce niezgodna z prawem i grozi odpowiedzialnością karną (5). Leki na otyłość, które lekarz może przepisać już teraz, są w polskich aptekach na receptę.

W skrócie

• Orforglipron ma pozytywną opinię CHMP z 15 października 2026 r. Komisja Europejska wydaje decyzję zwykle 67 dni po opinii CHMP, więc w tym przypadku można się jej spodziewać około 21 grudnia 2026 r. Dopuszczenie do obrotu w Unii nie oznacza, że lek od razu trafi do polskich aptek: nie wiadomo, kiedy się w nich pojawi ani ile będzie kosztował.
• Retatrutyd nie jest dopuszczony w żadnym kraju. Producent planuje złożyć pierwszy wniosek o rejestrację w Stanach Zjednoczonych w pierwszym kwartale 2027 r. Na liście wniosków, które Europejska Agencja Leków oceniała w październiku 2026 r., retatrutydu nie było.
• W badaniu TRIUMPH-1 u osób z otyłością bez cukrzycy średni spadek masy ciała po 80 tygodniach wyniósł 25,0% w grupie retatrutydu 12 mg i 3,9% w grupie placebo. Ten wynik obejmuje także osoby, które przerwały przyjmowanie leku. Często cytowane 28,3% to oszacowanie przy założeniu, że wszyscy uczestnicy przyjmowali lek do końca badania. W badaniu ATTAIN-1 średni spadek masy ciała po 72 tygodniach wyniósł 11,2% w grupie orforglipronu w największej dawce i 2,1% w grupie placebo.
• Fiolki sprzedawane w internecie jako produkt do badań mogą zawierać inną substancję albo inną ilość substancji, niż podano na etykiecie. Badacze kupili fiolki z semaglutydem w nielegalnych aptekach internetowych: semaglutyd stanowił w nich tylko 7,7-14,4% proszku, a we wszystkich próbkach były zanieczyszczenia pochodzące z bakterii. Kto już wstrzykuje taki preparat, nie powinien przyjmować kolejnych dawek, a jeśli źle się czuje, powinien od razu skontaktować się z lekarzem.

Kiedy orforglipron i retatrutyd mogą trafić do polskich aptek?

Orforglipron może zostać dopuszczony w całej Unii Europejskiej pod koniec 2026 r., ale nie wiadomo jeszcze, kiedy pojawi się w polskich aptekach. Retatrutyd jest na wcześniejszym etapie: producent zapowiada pierwszy wniosek o rejestrację dopiero na początek 2027 r. (4).

Co musi się stać, zanim orforglipron trafi do polskich aptek?

Europejska Agencja Leków zaczęła oceniać wniosek producenta 22 stycznia 2026 r. (6). Po niemal 9 miesiącach komitet CHMP wydał pozytywną opinię. Zarekomendował dopuszczenie orforglipronu do leczenia otyłości jako uzupełnienia zdrowej diety i aktywności fizycznej u dorosłych z BMI od 30 oraz u dorosłych z BMI od 27 do mniej niż 30, jeśli mają chorobę związaną z masą ciała, na przykład stan przedcukrzycowy, cukrzycę typu 2, nadciśnienie albo bezdech senny. Drugim wskazaniem jest cukrzyca typu 2 (2). Opinia CHMP jest tylko rekomendacją, a lek wolno sprzedawać w krajach Unii dopiero po decyzji Komisji Europejskiej (2). Jeszcze 6 listopada 2026 r. orforglipronu nie było w unijnym rejestrze leków dopuszczonych do obrotu (7). W Stanach Zjednoczonych Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła orforglipron do leczenia otyłości 1 kwietnia 2026 r. (8). Brytyjski urząd MHRA dopuścił go 10 sierpnia 2026 r. (9).

Pozwolenie Komisji Europejskiej obowiązuje we wszystkich krajach Unii, ale lek nie trafia od razu do aptek. Cenę i ewentualną refundację ustala osobno każde państwo (1). Przy semaglutydzie w tabletkach (Wegovy) Komisja wydała decyzję 14 lipca 2026 r., a w polskich aptekach tabletki pojawiły się na początku listopada 2026 r., czyli po blisko 4 miesiącach (10, 11). Według stanu z 6 listopada 2026 r. nie wiadomo jeszcze, kiedy orforglipron trafi do polskich aptek ani ile będzie kosztował. NFZ nie refunduje dziś żadnego leku stosowanego w leczeniu otyłości. Ceny leków, które już są w aptekach, podajemy na stronie o leczeniu otyłości.

Kiedy retatrutyd może zostać zarejestrowany w Unii Europejskiej?

W sierpniu 2026 r. producent podał, że ma już wszystkie dane potrzebne, by zarejestrować retatrutyd do leczenia otyłości, obturacyjnego bezdechu sennego i bólu kolan w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych. Wniosek do FDA w Stanach Zjednoczonych planuje złożyć w pierwszym kwartale 2027 r. (4). Na liście wniosków, które Europejska Agencja Leków oceniała w październiku 2026 r., retatrutydu nie było (6).

Producent nie podał, kiedy złoży wniosek w Unii. Gdyby złożył go równocześnie z amerykańskim, a ocena potrwała tyle co przy orforglipronie, czyli około 9 miesięcy, i gdyby Komisja Europejska potrzebowała na decyzję jeszcze około 2 miesięcy, retatrutyd mógłby zostać dopuszczony w Unii mniej więcej na przełomie 2027 i 2028 r. Takie wyliczenie jest tylko szacunkiem. Po decyzji Komisji minęłoby jeszcze trochę czasu, zanim lek trafiłby do polskich aptek.

Czym orforglipron różni się od semaglutydu w tabletkach?

Orforglipron pobudza ten sam receptor GLP-1 co semaglutyd, ale w odróżnieniu od tabletki semaglutydu można go przyjmować o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków (1). Tabletkę semaglutydu połyka się na czczo, popija niewielką ilością wody i przez co najmniej 30 minut potem nie je się, nie pije i nie przyjmuje innych leków doustnych (12).

GLP-1 to hormon wydzielany w jelitach, który reguluje łaknienie i to, ile jemy (12). Semaglutyd jest peptydem, czyli cząsteczką zbudowaną z aminokwasów, którą enzymy trawienne łatwo rozkładają. Dlatego tabletkę semaglutydu trzeba przyjmować według ścisłych zasad, które opisujemy w artykule o tym, czym semaglutyd w tabletce różni się od zastrzyku. Orforglipron nie jest peptydem, tylko małą cząsteczką chemiczną (1). Leczenie orforglipronem, tak jak semaglutydem, zaczyna się od małej dawki, którą lekarz stopniowo zwiększa, zależnie od efektu i od tego, jak pacjent znosi lek (1).

Wyniki badań orforglipronu u osób z otyłością

W badaniu ATTAIN-1 wzięło udział 3127 dorosłych z otyłością bez cukrzycy. Przez 72 tygodnie przyjmowali raz na dobę orforglipron w dawce 6 mg, 12 mg lub 36 mg albo placebo. Wszyscy uczestnicy otrzymali też zalecenia dotyczące zdrowej diety i aktywności fizycznej. Masa ciała uczestników zmniejszyła się średnio o 7,5%, 8,4% i 11,2%, zależnie od dawki, a w grupie placebo o 2,1%. Przy dawce 36 mg co najmniej 10% masy ciała straciła ponad połowa uczestników (54,6%), a w grupie placebo 12,9% uczestników (13).

W badaniu ATTAIN-2 u 1613 dorosłych z nadwagą albo otyłością i cukrzycą typu 2 masa ciała zmniejszyła się o 5,1-9,6%, zależnie od dawki, a w grupie placebo o 2,5% (14).

Semaglutyd w tabletkach sprawdzano w innym badaniu, z innymi uczestnikami i przez inny czas, dlatego zestawienie wyników obu badań nie pokazuje, która tabletka działa silniej.

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, przeważnie łagodne albo umiarkowane. W badaniu ATTAIN-1 z powodu działań niepożądanych przerwało leczenie 5,3-10,3% osób przyjmujących orforglipron i 2,7% osób otrzymujących placebo (13). W badaniu ATTAIN-2 było to 6,1-9,9% wobec 4,1% (14).

Dlaczego dawki orforglipronu w badaniach różnią się od dawek tabletek?

W badaniach orforglipron podawano w kapsułkach, a tabletki, które dopuściła FDA i których dopuszczenie zarekomendował CHMP, zawierają od 0,8 mg do 17,2 mg leku (2, 8). Dawek kapsułek nie przelicza się na tabletki jeden do jednego: dawkom 6 mg, 12 mg i 36 mg z badań odpowiadają tabletki 5,5 mg, 9 mg i 17,2 mg (15).

Jak działa retatrutyd i jakie wyniki dały badania?

Retatrutyd pobudza receptory trzech hormonów: dwóch hormonów jelitowych, GIP i GLP-1, oraz glukagonu, hormonu trzustki (16). W badaniu TRIUMPH-1 u osób z otyłością bez cukrzycy średni spadek masy ciała po 80 tygodniach wyniósł 25,0% w grupie retatrutydu 12 mg raz w tygodniu i 3,9% w grupie placebo. Analiza obejmowała także uczestników, którzy przestali przyjmować lek (16).

Semaglutyd pobudza tylko receptor GLP-1, a tirzepatyd receptory GIP i GLP-1 (12, 17). W badaniu TRIUMPH-1 wzięło udział 2339 dorosłych, którzy przyjmowali raz w tygodniu retatrutyd w dawce 4 mg, 9 mg lub 12 mg albo placebo. Masa ciała spadła średnio o 17,6%, 23,7% i 25,0%, zależnie od dawki (16). Badanie prowadzono także w 12 ośrodkach w Polsce (18). U 574 uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych retatrutyd zmniejszał ból kolan bardziej niż placebo. U 243 uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym liczba bezdechów i spłyceń oddechu zmniejszyła się po dawkach 9 mg i 12 mg średnio o 31,7-34,3 epizodu na godzinę snu, wobec 9,9 w grupie placebo (16).

W badaniu TRIUMPH-2 wzięło udział 1152 dorosłych z nadwagą albo otyłością i cukrzycą typu 2. Po 80 tygodniach osoby przyjmujące retatrutyd straciły średnio 11,9-18,8% masy ciała, zależnie od dawki, a osoby w grupie placebo 5,1% (19).

Dlaczego podaje się różne wyniki utraty wagi po retatrutydzie?

Wynik 25,0% i wynik 28,3% pochodzą z tego samego badania TRIUMPH-1, ale z dwóch różnych analiz. Wynik 25,0% opublikowany w czasopiśmie naukowym policzono dla wszystkich uczestników, także tych, którzy przestali przyjmować lek. W komunikacie z maja 2026 r. producent podał też wynik drugiej analizy: przy założeniu, że wszyscy uczestnicy przyjmowali lek do końca badania, oszacowany spadek masy ciała wyniósł 28,3% przy dawce 12 mg i 2,2% w grupie placebo (16, 20). W mediach pojawia się zwykle ta druga, wyższa liczba.

Działania niepożądane retatrutydu w badaniach

Tak jak przy semaglutydzie i tirzepatydzie, najczęstszymi działaniami niepożądanymi retatrutydu były nudności, biegunka, zaparcia i wymioty. W badaniu TRIUMPH-1 u osób przyjmujących retatrutyd częściej niż w grupie placebo występowały też zaburzenia czucia skóry (dyzestezje), czyli nieprzyjemne odczucia, takie jak mrowienie, pieczenie albo nadwrażliwość skóry na dotyk (20).

Dane w tabeli pochodzą z komunikatu producenta (20). W badaniu TRIUMPH-2 u chorych na cukrzycę typu 2 zaburzenia czucia skóry wystąpiły u 4-7% osób przyjmujących retatrutyd i u 1% osób otrzymujących placebo, a zbyt niskie ciśnienie krwi u 1-6% osób przyjmujących retatrutyd i u mniej niż 1% osób otrzymujących placebo (19). Retatrutyd nie ma jeszcze charakterystyki produktu leczniczego, czyli zatwierdzonego przez urząd dokumentu z dawkowaniem, przeciwwskazaniami i ostrzeżeniami. Dopóki takiego dokumentu nie ma, nie ma też oficjalnej listy sytuacji, w których leku nie wolno stosować.

Czym są peptydy do badań sprzedawane w internecie?

Peptydy do badań to substancje sprzedawane w internecie jako odczynniki chemiczne albo materiał wyłącznie do badań laboratoryjnych, choć sposób sprzedaży wskazuje, że są przeznaczone dla ludzi. Preparaty sprzedawane w ten sposób nie są lekami dopuszczonymi do obrotu i nie przeszły badań klinicznych potwierdzających ich bezpieczeństwo i skuteczność (5).

Główny Inspektor Farmaceutyczny i Główny Inspektor Sanitarny opisali w ostrzeżeniu z sierpnia 2025 r., po czym poznać takie oferty. Peptydy są sprzedawane w opakowaniach podobnych do leków, na przykład w ampułkach, fiolkach i gotowych wstrzykiwaczach. Oferty zawierają kalkulatory dawek albo wskazówki, jak stosować produkt u ludzi. Reklamują je w mediach społecznościowych osoby, które przedstawiają się jako związane z branżą fitness i rozdają kody rabatowe. Sposób stosowania sprzedawca obiecuje podać w prywatnej wiadomości (5). Amerykańska FDA w ostrzeżeniu dla jednego ze sprzedawców zwróciła uwagę, że razem z retatrutydem oferował on wodę do wstrzykiwań. Według urzędu dowodzi to, że produkty miały służyć do wstrzykiwania (21).

Czy kupowanie retatrutydu w internecie jest legalne w Polsce?

Retatrutydu nie da się kupić legalnie, bo nie jest dopuszczony do obrotu w żadnym kraju. Kto przyjmuje retatrutyd poza badaniem klinicznym, ma go z czarnego rynku (3). Według inspekcji farmaceutycznej i sanitarnej sprzedawanie syntetycznych peptydów jako produktów do badań, gdy oferta jest skierowana do ludzi, jest niezgodne z ustawą Prawo farmaceutyczne i grozi odpowiedzialnością karną. Ostrzeżenie kończy się apelem „Nie kupuj. Nie stosuj. Nie ryzykuj” (5).

Podobnie oceniają takie produkty urzędy za granicą. W marcu 2026 r. amerykańska FDA uznała, że produkty z retatrutydem i tirzepatydem z napisem „wyłącznie do badań” są w rzeczywistości niedopuszczonymi lekami przeznaczonymi dla ludzi, bo na stronie sprzedawcy opisywano ich wpływ na masę ciała i apetyt (21). W Stanach Zjednoczonych apteki nie mogą też sporządzać z retatrutydu leków na zamówienie (22). We wrześniu 2025 r. Europejska Agencja Leków i szefowie krajowych agencji leków ostrzegli, że przybywa nielegalnych leków z grupy GLP-1, które sprzedaje się na fałszywych stronach internetowych i reklamuje w mediach społecznościowych. Legalna apteka internetowa w Unii ma na stronie wspólne unijne logo, a kliknięcie w nie przenosi do krajowego rejestru takich aptek (23).

Co może być w fiolce z lekiem na odchudzanie kupionej w internecie?

Nielegalny preparat sprzedawany jako lek z grupy GLP-1 może w ogóle nie zawierać deklarowanej substancji albo zawierać szkodliwe ilości innych substancji. Kto go stosuje, ryzykuje, że leczenie nie zadziała, że pojawią się nieoczekiwane, poważne problemy ze zdrowiem albo groźne interakcje z innymi lekami (23).

Autorzy badania opublikowanego w 2024 r. zamówili semaglutyd w sześciu nielegalnych aptekach internetowych, które sprzedawały go bez recepty. Dotarły trzy fiolki, a trzy zamówione wstrzykiwacze nie przyszły wcale. Semaglutydu było w fiolkach o 29-39% więcej, niż podano na etykiecie, więc kto dawkowałby według etykiety, przyjmowałby więcej leku, niż zamierzał. Sam semaglutyd stanowił przy tym tylko 7,7-14,4% proszku, choć etykiety deklarowały 99% czystości. We wszystkich fiolkach wykryto endotoksyny, czyli zanieczyszczenia pochodzące z bakterii (24).

We Włoszech 31-letnia kobieta wstrzyknęła sobie preparat kupiony w internecie jako semaglutyd i trafiła do szpitala w śpiączce z powodu niedocukrzenia. Badanie toksykologiczne wykazało, że w fiolce była insulina (25).

Nowozelandzki urząd do spraw leków Medsafe podaje, że doniesienia z różnych krajów łączą retatrutyd z czarnego rynku ze śmiertelnymi przedawkowaniami, zanieczyszczeniem preparatów, ciężkimi objawami neurologicznymi i wypadaniem włosów (3).

Dlaczego zastrzyki bez nadzoru lekarza są ryzykowne, nawet jeśli w fiolce jest prawdziwy lek?

Leczenie lekami z grupy GLP-1 zaczyna się od małej dawki, którą lekarz zwiększa co kilka tygodni, gdy pacjent dobrze znosi lek (1, 12). Gdy pacjent sam odmierza dawkę strzykawką z fiolki, łatwo o pomyłkę. FDA otrzymała wiele zgłoszeń działań niepożądanych, które mogły wynikać z takich pomyłek, a część pacjentów wymagała leczenia w szpitalu (22). Bez lekarza nikt też nie sprawdza, na co pacjent choruje i jakie inne leki przyjmuje. Chory na cukrzycę, który przyjmuje insulinę albo pochodną sulfonylomocznika, może po dołączeniu leku z grupy GLP-1 mieć niedocukrzenie, dlatego lekarz może wtedy zmniejszyć dawkę tamtych leków (12).

Co zrobić, jeśli przyjmujesz zastrzyki na odchudzanie z nielegalnego źródła?

Jeśli stosujesz preparat z nielegalnego źródła, nie przyjmuj kolejnych dawek. Gdy po wstrzyknięciu źle się czujesz, od razu skontaktuj się z lekarzem (3). Powiedz lekarzowi, jaki preparat przyjmujesz, w jakich dawkach, od kiedy i skąd go masz. Jeśli masz fiolkę albo opakowanie, zabierz je ze sobą.

Które objawy po zastrzyku z nielegalnego źródła wymagają pilnej pomocy?

Pilnej pomocy lekarza wymagają:

• silny, długotrwały ból brzucha, także promieniujący do pleców, który może być objawem ostrego zapalenia trzustki (12),
• objawy niedocukrzenia: zimne poty, chłodna blada skóra, ból głowy, przyspieszone bicie serca, drżenie, niepokój, splątanie albo trudności z koncentracją (12). Preparat z nielegalnego źródła może zawierać insulinę zamiast deklarowanej substancji (25),
• trudności z oddychaniem, nagły obrzęk twarzy, gardła, rąk lub nóg, zawroty głowy i utrata przytomności, które mogą oznaczać ciężką reakcję alergiczną i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej (12),
• uporczywe wymioty albo biegunka, przy których nie da się wypić wystarczającej ilości płynów, bo odwodnienie może pogorszyć pracę nerek (12).

Jakie leki na otyłość lekarz może przepisać w Polsce już teraz?

W Polsce zarejestrowanych jest pięć leków na otyłość: semaglutyd w zastrzykach i w tabletkach (tabletki są w aptekach od listopada 2026 r.), tirzepatyd i liraglutyd w zastrzykach oraz naltrekson z bupropionem w tabletkach i orlistat w kapsułkach. Wszystkie są na receptę, tylko orlistat w niższej dawce można kupić bez recepty. Czym różnią się te leki i ile kosztują, opisujemy na stronie o leczeniu otyłości. Kryteria, według których lekarz kwalifikuje do leczenia, wyjaśniamy w artykule o kwalifikacji do leków na otyłość, a sposoby łagodzenia mdłości i zaparć w tekście o skutkach ubocznych leków na otyłość.

Leki w programie leczenia otyłości Nasz Gabinet

W programie leczenia otyłości lekarz dobiera lek spośród dostępnych w polskich aptekach, w tym semaglutyd w zastrzyku albo w tabletce (pierwszym wyborem jest zastrzyk) i tirzepatyd. Orforglipronu i retatrutydu nie przepisujemy, bo nie ma ich w Polsce. Przed rozpoczęciem leczenia pytamy w ankiecie, czy pacjent przyjmuje zastrzyki na odchudzanie kupione poza apteką. Gdy odpowiedź brzmi tak, lekarz najpierw sam ocenia sytuację pacjenta i dopiero potem decyduje o e-recepcie. Lek pacjent kupuje w aptece i płaci za niego osobno, poza programem.

Najczęściej zadawane pytania

Czy retatrutyd działa silniej niż tirzepatyd (Mounjaro)?

Nie wiadomo jeszcze, czy retatrutyd działa silniej niż tirzepatyd. Trwa badanie, w którym około 800 dorosłych z otyłością losowo przydzielono do leczenia retatrutydem albo tirzepatydem. Według rejestru badań klinicznych zebranie danych do głównej analizy zaplanowano na listopad 2026 r. (26). Tirzepatyd pobudza receptory GIP i GLP-1, a retatrutyd dodatkowo receptor glukagonu (16, 17).

Czy orforglipron będzie w Polsce refundowany?

Nie wiadomo jeszcze, czy orforglipron będzie refundowany w Polsce. O cenie i refundacji leku dopuszczonego w Unii decyduje każde państwo osobno, dopiero po decyzji Komisji Europejskiej (1). W leczeniu otyłości NFZ nie refunduje dziś żadnego leku, ani semaglutydu, ani tirzepatydu.

Czy można legalnie przyjmować retatrutyd przed jego rejestracją?

Przed rejestracją retatrutyd można legalnie przyjmować tylko jako uczestnik badania klinicznego (3). W badaniu TRIUMPH-1 brali udział także pacjenci z 12 polskich ośrodków (18). Informacje o badaniach klinicznych prowadzonych w Polsce publikują rejestry badań, na przykład ClinicalTrials.gov.

Ile kosztuje retatrutyd?

Retatrutyd nie ma ceny w żadnym kraju, bo nigdzie nie jest dopuszczony do sprzedaży (3). Ceny, które można znaleźć w internecie, dotyczą preparatów z nielegalnego obrotu o nieznanym składzie i nieznanej zawartości substancji (5, 24).

Źródła

1. European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. Komunikat z 16.10.2026. ema.europa.eu
2. European Medicines Agency. Foundayo (orforglipron) - CHMP summary of positive opinion, EMA/CHMP/229918/2026, 15.10.2026. ema.europa.eu
3. Medsafe (New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority). Consumer advisory: Unapproved peptide products health warning. 21.05.2026. medsafe.govt.nz
4. Eli Lilly and Company. Wyniki finansowe za II kwartał 2026 r. (Form 8-K), 5.08.2026: komplet danych do rejestracji retatrutydu i plan złożenia wniosku do FDA w I kwartale 2027 r. sec.gov
5. Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań. 7.08.2025. gov.pl
6. European Medicines Agency. Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, październik 2026 (orforglipron: początek oceny 22.01.2026; brak retatrutydu). ema.europa.eu
7. Komisja Europejska. Union Register of medicinal products for human use, aktualizacja z 6.11.2026. ec.europa.eu
8. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First New Molecular Entity Under National Priority Voucher Program. Komunikat z 1.04.2026. fda.gov
9. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. Komunikat z 10.08.2026. gov.uk
10. European Medicines Agency. Wegovy - procedural steps taken and scientific information after authorisation, procedura EMA/X/0000296344 (tabletki): decyzja Komisji Europejskiej 14.07.2026. ema.europa.eu
11. Alert Medyczny. Wegovy w tabletkach już w Polsce. Ile pacjenci zapłacą za poszczególne dawki? 4.11.2026. alertmedyczny.pl
12. Europejska Agencja Leków. Wegovy (semaglutyd) - charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta. ema.europa.eu
13. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A i wsp. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806. PMID 40960239, DOI
14. Horn DB i wsp. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;406(10522):2927-2944. PMID 41275875, DOI
15. Foundayo 17,2 mg tabletki powlekane - charakterystyka produktu leczniczego (Wielka Brytania), punkt 5.1, tabela 2, aktualizacja z 14.08.2026. medicines.org.uk
16. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ i wsp. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781-1793. PMID 42814954, DOI
17. Europejska Agencja Leków. Mounjaro (tirzepatyd) - charakterystyka produktu leczniczego. ema.europa.eu
18. ClinicalTrials.gov. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1), NCT05929066 - lista ośrodków. clinicaltrials.gov
19. Bellido V i wsp. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. PMID 42810372, DOI
20. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Komunikat z 21.05.2026. biospace.com
21. U.S. Food and Drug Administration. Warning Letter: Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. 31.03.2026. fda.gov
22. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Aktualizacja z 1.10.2026. fda.gov
23. European Medicines Agency, Heads of Medicines Agencies. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU. 4.09.2025. ema.europa.eu
24. Ashraf AR, Mackey TK, Vida RG i wsp. Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription: Market Surveillance, Content Analysis, and Product Purchase Evaluation Study. J Med Internet Res. 2024;26:e65440. PMID 39509151, DOI
25. Antonacci G, Bortignon E, Bolognesi M i wsp. Hypoglycaemic coma induced by a falsified semaglutide product: a case report. Eur J Hosp Pharm. 2026;33(5):486-489. PMID 41125326, DOI
26. ClinicalTrials.gov. A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Retatrutide Compared to Tirzepatide in Adults Who Have Obesity, NCT06662383. clinicaltrials.gov