Wann Retatrutid und Orforglipron nach Polen kommen und warum Sie keine Peptide aus dem Internet kaufen sollten

Orforglipron und Retatrutid sind derzeit in polnischen Apotheken nicht erhältlich (Stand: 6. November 2026). Orforglipron ist ein Medikament gegen Adipositas in Tablettenform, das in den USA unter dem Namen Foundayo verkauft wird. Der Expertenausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) hat am 15. Oktober 2026 empfohlen, es in der Europäischen Union zuzulassen. Die endgültige Entscheidung trifft die Europäische Kommission, in der Regel 67 Tage nach der Stellungnahme des Ausschusses (1, 2). Retatrutid, das einmal pro Woche gespritzt wird, hat die zulassungsrelevanten Phase-III-Studien bereits abgeschlossen, ist aber von keiner Behörde zugelassen (3). Der Hersteller Eli Lilly will den ersten Zulassungsantrag im ersten Quartal 2027 in den USA einreichen (4).

Im Internet werden Fläschchen mit der Aufschrift Retatrutid und dem Vermerk angeboten, das Produkt sei ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Solche Produkte sind keine zugelassenen Arzneimittel, und niemand prüft, was in dem Fläschchen ist und in welcher Menge. Die polnische Arzneimittelaufsicht GIF (Główny Inspektor Farmaceutyczny) und die polnische Gesundheitsaufsicht GIS (Główny Inspektor Sanitarny) warnen, dass der Verkauf synthetischer Peptide auf diese Weise in Polen rechtswidrig ist und strafrechtlich verfolgt werden kann (5). Medikamente gegen Adipositas, die der Arzt schon jetzt verschreiben kann, gibt es in polnischen Apotheken auf Rezept.

Kurz gesagt

• Für Orforglipron liegt eine positive Stellungnahme des CHMP vom 15. Oktober 2026 vor. Die Europäische Kommission entscheidet in der Regel 67 Tage nach der Stellungnahme des CHMP, in diesem Fall ist die Entscheidung also um den 21. Dezember 2026 zu erwarten. Eine Zulassung in der EU bedeutet nicht, dass das Medikament sofort in polnische Apotheken kommt: Es ist nicht bekannt, wann es dort erhältlich sein und was es kosten wird.
• Retatrutid ist in keinem Land zugelassen. Der Hersteller plant, den ersten Zulassungsantrag im ersten Quartal 2027 in den USA einzureichen. Auf der Liste der Anträge, die die Europäische Arzneimittel-Agentur im Oktober 2026 prüfte, stand Retatrutid nicht.
• In der Studie TRIUMPH-1 bei Menschen mit Adipositas ohne Diabetes sank das Körpergewicht nach 80 Wochen in der Gruppe mit 12 mg Retatrutid um durchschnittlich 25,0%, in der Placebogruppe um 3,9%. Dieses Ergebnis schließt auch Teilnehmer ein, die das Medikament abgesetzt hatten. Die oft zitierten 28,3% sind eine Schätzung unter der Annahme, dass alle Teilnehmer das Medikament bis zum Ende der Studie angewendet haben. In der Studie ATTAIN-1 sank das Körpergewicht nach 72 Wochen in der Gruppe mit der höchsten Dosis Orforglipron um durchschnittlich 11,2%, in der Placebogruppe um 2,1%.
• Fläschchen, die im Internet als Forschungsprodukt verkauft werden, können einen anderen Stoff oder eine andere Menge des Wirkstoffs enthalten, als auf dem Etikett steht. Forscher haben in illegalen Online-Apotheken Fläschchen mit Semaglutid gekauft: Semaglutid machte darin nur 7,7-14,4% des Pulvers aus, und alle Proben enthielten Verunreinigungen bakteriellen Ursprungs. Wer ein solches Präparat bereits spritzt, sollte keine weiteren Dosen anwenden und sich, wenn er sich unwohl fühlt, sofort an einen Arzt wenden.

Wann könnten Orforglipron und Retatrutid in polnische Apotheken kommen?

Orforglipron könnte Ende 2026 in der gesamten Europäischen Union zugelassen werden, es ist aber noch nicht bekannt, wann es in polnischen Apotheken erhältlich sein wird. Retatrutid ist noch nicht so weit: Der Hersteller kündigt den ersten Zulassungsantrag erst für Anfang 2027 an (4).

Was muss passieren, bevor Orforglipron in polnische Apotheken kommt?

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat am 22. Januar 2026 begonnen, den Antrag des Herstellers zu prüfen (6). Nach fast 9 Monaten gab der CHMP eine positive Stellungnahme ab. Er empfahl, Orforglipron zur Behandlung von Adipositas als Ergänzung zu einer gesunden Ernährung und körperlicher Aktivität zuzulassen, und zwar bei Erwachsenen mit einem BMI ab 30 sowie bei Erwachsenen mit einem BMI von 27 bis unter 30, wenn sie eine gewichtsbedingte Erkrankung haben, zum Beispiel Prädiabetes, Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck oder Schlafapnoe. Das zweite Anwendungsgebiet ist Typ-2-Diabetes (2). Die Stellungnahme des CHMP ist nur eine Empfehlung, verkauft werden darf das Medikament in den Ländern der EU erst nach der Entscheidung der Europäischen Kommission (2). Noch am 6. November 2026 war Orforglipron nicht im Unionsregister der zugelassenen Arzneimittel eingetragen (7). In den USA hat die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde FDA Orforglipron am 1. April 2026 zur Behandlung von Adipositas zugelassen (8). Im Vereinigten Königreich folgte am 10. August 2026 die Zulassung durch die Arzneimittelbehörde MHRA (9).

Die Zulassung durch die Europäische Kommission gilt in allen Ländern der EU, in die Apotheken kommt das Medikament aber nicht sofort. Den Preis und eine mögliche Kostenerstattung legt jeder Staat gesondert fest (1). Bei Semaglutid-Tabletten (Wegovy) fasste die Kommission ihren Beschluss am 14. Juli 2026, in polnische Apotheken kamen die Tabletten Anfang November 2026, also nach knapp 4 Monaten (10, 11). Nach dem Stand vom 6. November 2026 ist noch nicht bekannt, wann Orforglipron in polnische Apotheken kommt und wie viel es kosten wird. Der NFZ (Nationaler Gesundheitsfonds) erstattet derzeit kein Medikament zur Behandlung von Adipositas. Die Preise der Medikamente, die bereits in Apotheken erhältlich sind, nennen wir auf der Seite zur Adipositasbehandlung.

Wann könnte Retatrutid in der Europäischen Union zugelassen werden?

Im August 2026 teilte der Hersteller mit, dass ihm alle Daten vorliegen, die für eine Zulassung von Retatrutid zur Behandlung von Adipositas, obstruktiver Schlafapnoe und Knieschmerzen bei Kniearthrose nötig sind. Den Antrag bei der FDA in den USA will er im ersten Quartal 2027 einreichen (4). Auf der Liste der Anträge, die die Europäische Arzneimittel-Agentur im Oktober 2026 prüfte, stand Retatrutid nicht (6).

Wann er den Antrag in der EU einreicht, hat der Hersteller nicht mitgeteilt. Falls er ihn gleichzeitig mit dem US-Antrag einreichte, die Prüfung so lange dauerte wie bei Orforglipron, also etwa 9 Monate, und die Europäische Kommission für ihre Entscheidung noch etwa 2 Monate bräuchte, könnte Retatrutid ungefähr zum Jahreswechsel von 2027 auf 2028 in der EU zugelassen werden. Diese Rechnung ist nur eine Schätzung. Nach dem Beschluss der Kommission würde noch einige Zeit vergehen, bis das Medikament in polnische Apotheken käme.

Wodurch unterscheidet sich Orforglipron von Semaglutid-Tabletten?

Orforglipron aktiviert denselben GLP-1-Rezeptor wie Semaglutid, kann aber anders als die Semaglutid-Tablette zu jeder Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden (1). Die Semaglutid-Tablette nimmt man nüchtern mit wenig Wasser ein, danach darf man mindestens 30 Minuten lang nichts essen, nichts trinken und keine anderen Medikamente schlucken (12).

GLP-1 ist ein Hormon, das im Darm gebildet wird und den Appetit und die Nahrungsmenge steuert (12). Semaglutid ist ein Peptid, also ein Molekül aus Aminosäuren, das von Verdauungsenzymen leicht abgebaut wird. Deshalb muss die Semaglutid-Tablette nach strengen Regeln eingenommen werden, die wir im Artikel darüber beschreiben, was die Semaglutid-Tablette von der Spritze unterscheidet. Orforglipron ist kein Peptid, sondern ein niedermolekularer Wirkstoff, also ein kleines chemisches Molekül (1). Die Behandlung mit Orforglipron beginnt wie die mit Semaglutid mit einer niedrigen Dosis, die der Arzt schrittweise erhöht, je nach Wirkung und danach, wie der Patient das Medikament verträgt (1).

Studienergebnisse von Orforglipron bei Menschen mit Adipositas

An der Studie ATTAIN-1 nahmen 3127 Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes teil. Sie erhielten 72 Wochen lang einmal täglich Orforglipron in einer Dosis von 6 mg, 12 mg oder 36 mg oder ein Placebo. Alle Teilnehmer bekamen außerdem Empfehlungen zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität. Das Körpergewicht sank je nach Dosis um durchschnittlich 7,5%, 8,4% und 11,2%, in der Placebogruppe um 2,1%. Mit der Dosis von 36 mg verlor mehr als die Hälfte der Teilnehmer (54,6%) mindestens 10% des Körpergewichts, in der Placebogruppe waren es 12,9% der Teilnehmer (13).

In der Studie ATTAIN-2 mit 1613 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes sank das Körpergewicht je nach Dosis um 5,1-9,6%, in der Placebogruppe um 2,5% (14).

Semaglutid-Tabletten wurden in einer anderen Studie untersucht, mit anderen Teilnehmern und über einen anderen Zeitraum. Deshalb lässt sich aus der Gegenüberstellung der Ergebnisse beider Studien nicht ablesen, welche Tablette stärker wirkt.

Die häufigsten Nebenwirkungen waren Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht oder mäßig. In der Studie ATTAIN-1 brachen 5,3-10,3% der Teilnehmer unter Orforglipron und 2,7% der Teilnehmer unter Placebo die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab (13). In der Studie ATTAIN-2 waren es 6,1-9,9% gegenüber 4,1% (14).

Warum haben Orforglipron-Tabletten andere Dosen als in den Studien?

In den Studien erhielten die Teilnehmer Orforglipron in Kapseln. Die Tabletten, die die FDA zugelassen und deren Zulassung der CHMP empfohlen hat, enthalten dagegen 0,8 mg bis 17,2 mg Wirkstoff (2, 8). Die Dosen der Kapseln lassen sich nicht eins zu eins in Tabletten umrechnen: Den Dosen von 6 mg, 12 mg und 36 mg aus den Studien entsprechen Tabletten mit 5,5 mg, 9 mg und 17,2 mg (15).

Wie wirkt Retatrutid und was haben die Studien ergeben?

Retatrutid aktiviert die Rezeptoren dreier Hormone: der beiden Darmhormone GIP und GLP-1 sowie des Glukagons, eines Hormons der Bauchspeicheldrüse (16). In der Studie TRIUMPH-1 bei Menschen mit Adipositas ohne Diabetes sank das Körpergewicht nach 80 Wochen in der Gruppe mit 12 mg Retatrutid einmal pro Woche um durchschnittlich 25,0%, in der Placebogruppe um 3,9%. In die Auswertung gingen auch Teilnehmer ein, die das Medikament abgesetzt hatten (16).

Semaglutid aktiviert nur den GLP-1-Rezeptor, Tirzepatid die Rezeptoren für GIP und GLP-1 (12, 17). An der Studie TRIUMPH-1 nahmen 2339 Erwachsene teil, die einmal pro Woche Retatrutid in einer Dosis von 4 mg, 9 mg oder 12 mg oder ein Placebo erhielten. Das Körpergewicht sank je nach Dosis um durchschnittlich 17,6%, 23,7% und 25,0% (16). Die Studie wurde auch in 12 Studienzentren in Polen durchgeführt (18). Bei 574 Teilnehmern mit Kniearthrose verringerte Retatrutid die Knieschmerzen stärker als Placebo. Bei 243 Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe sank die Zahl der Atemaussetzer und Phasen abgeflachter Atmung unter den Dosen von 9 mg und 12 mg um durchschnittlich 31,7-34,3 Episoden pro Stunde Schlaf, unter Placebo um 9,9 (16).

An der Studie TRIUMPH-2 nahmen 1152 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes teil. Nach 80 Wochen hatten die Teilnehmer unter Retatrutid je nach Dosis durchschnittlich 11,9-18,8% ihres Körpergewichts verloren, die Teilnehmer der Placebogruppe 5,1% (19).

Warum werden für Retatrutid unterschiedliche Zahlen zur Gewichtsabnahme genannt?

Die 25,0% und die 28,3% stammen aus derselben Studie TRIUMPH-1, aber aus zwei verschiedenen Auswertungen. Die in einer Fachzeitschrift veröffentlichten 25,0% wurden für alle Teilnehmer berechnet, auch für diejenigen, die das Medikament abgesetzt hatten. In einer Mitteilung vom Mai 2026 nannte der Hersteller außerdem das Ergebnis der zweiten Auswertung: Unter der Annahme, dass alle Teilnehmer das Medikament bis zum Ende der Studie angewendet haben, betrug die geschätzte Gewichtsabnahme mit der Dosis von 12 mg 28,3% und in der Placebogruppe 2,2% (16, 20). In den Medien taucht meist diese zweite, höhere Zahl auf.

Nebenwirkungen von Retatrutid in den Studien

Wie bei Semaglutid und Tirzepatid waren Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Erbrechen die häufigsten Nebenwirkungen von Retatrutid. In der Studie TRIUMPH-1 traten unter Retatrutid außerdem häufiger als unter Placebo Missempfindungen der Haut (Dysästhesien) auf, also unangenehme Empfindungen wie Kribbeln, Brennen oder eine Überempfindlichkeit der Haut gegen Berührung (20).

Die Daten in der Tabelle stammen aus der Mitteilung des Herstellers (20). In der Studie TRIUMPH-2 bei Menschen mit Typ-2-Diabetes traten Missempfindungen der Haut bei 4-7% der Teilnehmer unter Retatrutid und bei 1% unter Placebo auf, ein zu niedriger Blutdruck bei 1-6% unter Retatrutid und bei weniger als 1% unter Placebo (19). Für Retatrutid gibt es noch keine Fachinformation, also kein von einer Behörde genehmigtes Dokument mit Dosierung, Gegenanzeigen und Warnhinweisen. Solange dieses Dokument fehlt, gibt es auch keine offizielle Liste der Situationen, in denen das Medikament nicht angewendet werden darf.

Was sind Forschungspeptide aus dem Internet?

Forschungspeptide sind Substanzen, die im Internet als chemische Reagenzien oder als Material ausschließlich für die Laborforschung verkauft werden, obwohl die Art des Verkaufs zeigt, dass sie zur Anwendung am Menschen gedacht sind. So verkaufte Präparate sind keine zugelassenen Arzneimittel und haben keine klinischen Studien durchlaufen, die ihre Sicherheit und Wirksamkeit belegen (5).

In ihrer Warnung vom August 2025 haben GIF und GIS beschrieben, woran man solche Angebote erkennt. Die Peptide werden in arzneimittelähnlichen Verpackungen verkauft, zum Beispiel in Ampullen, Fläschchen und Fertigpens. Die Angebote enthalten Dosisrechner oder Hinweise zur Anwendung beim Menschen. Beworben werden sie in sozialen Medien von Personen, die nach eigenen Angaben aus der Fitnessbranche kommen und Rabattcodes verteilen. Wie das Produkt anzuwenden ist, verspricht der Verkäufer per Privatnachricht zu erklären (5). Die US-amerikanische FDA wies in einem Warnschreiben an einen der Verkäufer darauf hin, dass er zusammen mit Retatrutid Wasser für Injektionszwecke anbot. Nach Ansicht der Behörde beweist das, dass die Produkte gespritzt werden sollten (21).

Ist es in Polen legal, Retatrutid im Internet zu kaufen?

Retatrutid lässt sich nicht legal kaufen, weil es in keinem Land zugelassen ist. Wer Retatrutid außerhalb einer klinischen Studie anwendet, hat es vom Schwarzmarkt (3). Nach Einschätzung von GIF und GIS verstößt der Verkauf synthetischer Peptide als Forschungsprodukte gegen das polnische Arzneimittelgesetz (Prawo farmaceutyczne), wenn das Angebot auf die Anwendung am Menschen abzielt, und kann strafrechtlich verfolgt werden. Die Warnung endet mit dem Appell „Nicht kaufen. Nicht anwenden. Nichts riskieren“ (5).

Behörden im Ausland beurteilen solche Produkte ähnlich. Im März 2026 stellte die US-amerikanische FDA fest, dass Produkte mit Retatrutid und Tirzepatid mit der Aufschrift „nur für Forschungszwecke“ in Wirklichkeit nicht zugelassene Arzneimittel für Menschen sind, weil auf der Website des Verkäufers ihre Wirkung auf Körpergewicht und Appetit beschrieben wurde (21). In den USA dürfen Apotheken aus Retatrutid auch keine Rezepturarzneimittel herstellen (22). Im September 2025 warnten die Europäische Arzneimittel-Agentur und die Leiter der nationalen Arzneimittelbehörden, dass immer mehr illegale GLP-1-Medikamente auf gefälschten Websites verkauft und in sozialen Medien beworben werden. Eine legale Online-Apotheke in der EU zeigt auf ihrer Website das gemeinsame EU-Logo, und ein Klick darauf führt zum nationalen Register solcher Apotheken (23).

Was kann in einem Fläschchen mit Abnehmmittel aus dem Internet stecken?

Ein illegales Präparat, das als GLP-1-Medikament verkauft wird, enthält möglicherweise gar nicht den angegebenen Wirkstoff oder aber schädliche Mengen anderer Stoffe. Wer es anwendet, riskiert, dass die Behandlung nicht wirkt, dass unerwartete, schwere gesundheitliche Probleme auftreten oder dass es zu gefährlichen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten kommt (23).

Die Autoren einer 2024 veröffentlichten Studie bestellten Semaglutid bei sechs illegalen Online-Apotheken, die es ohne Rezept verkauften. Geliefert wurden drei Fläschchen, die drei bestellten Pens kamen nie an. Die Fläschchen enthielten 29-39% mehr Semaglutid, als auf dem Etikett angegeben war. Wer nach dem Etikett dosiert hätte, hätte also mehr Wirkstoff angewendet als beabsichtigt. Dabei machte Semaglutid selbst nur 7,7-14,4% des Pulvers aus, obwohl die Etiketten eine Reinheit von 99% angaben. In allen Fläschchen wurden Endotoxine nachgewiesen, also Verunreinigungen bakteriellen Ursprungs (24).

In Italien spritzte sich eine 31-jährige Frau ein Präparat, das sie im Internet als Semaglutid gekauft hatte, und wurde im Unterzuckerungskoma ins Krankenhaus gebracht. Die toxikologische Untersuchung ergab, dass das Fläschchen Insulin enthielt (25).

Die neuseeländische Arzneimittelbehörde Medsafe berichtet, dass Meldungen aus verschiedenen Ländern Retatrutid vom Schwarzmarkt mit tödlichen Überdosierungen, verunreinigten Präparaten, schweren neurologischen Symptomen und Haarausfall in Verbindung bringen (3).

Warum sind Spritzen ohne ärztliche Aufsicht riskant, selbst wenn das Fläschchen das echte Medikament enthält?

Die Behandlung mit GLP-1-Medikamenten beginnt mit einer niedrigen Dosis, die der Arzt alle paar Wochen erhöht, wenn der Patient das Medikament gut verträgt (1, 12). Wenn der Patient die Dosis selbst mit einer Spritze aus dem Fläschchen aufzieht, kommt es leicht zu Fehlern. Bei der FDA gingen viele Meldungen über Nebenwirkungen ein, die auf solche Fehler zurückgehen könnten, und manche Patienten mussten im Krankenhaus behandelt werden (22). Ohne Arzt prüft auch niemand, welche Erkrankungen der Patient hat und welche anderen Medikamente er einnimmt. Bei Menschen mit Diabetes, die Insulin oder einen Sulfonylharnstoff anwenden, kann nach Hinzunahme eines GLP-1-Medikaments eine Unterzuckerung auftreten, deshalb verringert der Arzt dann unter Umständen die Dosis dieser Medikamente (12).

Was tun, wenn Sie Abnehmspritzen aus einer illegalen Quelle anwenden?

Wenn Sie ein Präparat aus einer illegalen Quelle anwenden, spritzen Sie keine weiteren Dosen. Wenn Sie sich nach der Injektion unwohl fühlen, wenden Sie sich sofort an einen Arzt (3). Sagen Sie dem Arzt, welches Präparat Sie anwenden, in welcher Dosis, seit wann und woher Sie es haben. Wenn Sie das Fläschchen oder die Verpackung haben, nehmen Sie sie mit.

Welche Beschwerden nach einer Spritze aus illegaler Quelle erfordern dringend Hilfe?

Dringend ärztliche Hilfe erfordern:

• starke, anhaltende Bauchschmerzen, die auch in den Rücken ausstrahlen können und ein Zeichen einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung sein können (12)
• Anzeichen einer Unterzuckerung: kalter Schweiß, kühle, blasse Haut, Kopfschmerzen, beschleunigter Herzschlag, Zittern, Unruhe, Verwirrtheit oder Konzentrationsschwierigkeiten (12). Ein Präparat aus illegaler Quelle kann statt des angegebenen Wirkstoffs Insulin enthalten (25)
• Atembeschwerden, eine plötzliche Schwellung von Gesicht, Rachen, Händen oder Beinen, Schwindel und Bewusstlosigkeit, die auf eine schwere allergische Reaktion hindeuten können und sofortige medizinische Hilfe erfordern (12)
• anhaltendes Erbrechen oder anhaltender Durchfall, bei dem Sie nicht genug Flüssigkeit trinken können, denn eine Austrocknung kann die Nierenfunktion verschlechtern (12)

Welche Medikamente gegen Adipositas kann der Arzt in Polen schon jetzt verschreiben?

In Polen sind fünf Medikamente gegen Adipositas zugelassen: Semaglutid als Spritze und als Tablette (die Tabletten sind seit November 2026 in Apotheken erhältlich), Tirzepatid und Liraglutid als Spritze sowie Naltrexon/Bupropion als Tabletten und Orlistat als Kapseln. Alle sind verschreibungspflichtig, nur Orlistat in der niedrigeren Dosis gibt es ohne Rezept. Wodurch sich diese Medikamente unterscheiden und was sie kosten, beschreiben wir auf der Seite zur Adipositasbehandlung. Nach welchen Kriterien der Arzt prüft, ob ein Medikament infrage kommt, erklären wir im Artikel darüber, wer ein Medikament gegen Adipositas verschrieben bekommt, und wie sich Übelkeit und Verstopfung lindern lassen, im Text über Nebenwirkungen von Adipositas-Medikamenten.

Medikamente im Programm zur Adipositasbehandlung bei Nasz Gabinet

Im Programm zur Adipositasbehandlung wählt der Arzt eines der Medikamente aus, die in polnischen Apotheken erhältlich sind, darunter Semaglutid als Spritze oder als Tablette (erste Wahl ist die Spritze) und Tirzepatid. Orforglipron und Retatrutid verschreiben wir nicht, weil es sie in Polen nicht gibt. Vor Beginn der Behandlung fragen wir im Fragebogen, ob der Patient Abnehmspritzen anwendet, die er außerhalb einer Apotheke gekauft hat. Lautet die Antwort ja, beurteilt der Arzt zuerst selbst die Situation des Patienten und entscheidet erst danach über ein E-Rezept. Das Medikament kauft der Patient in der Apotheke und bezahlt es gesondert, außerhalb des Programms.

Häufig gestellte Fragen

Wirkt Retatrutid stärker als Tirzepatid (Mounjaro)?

Ob Retatrutid stärker wirkt als Tirzepatid, ist noch nicht bekannt. Derzeit läuft eine Studie, in der etwa 800 Erwachsene mit Adipositas nach dem Zufallsprinzip einer Behandlung mit Retatrutid oder mit Tirzepatid zugeteilt wurden. Laut Studienregister ist die Erhebung der Daten für die Hauptauswertung für November 2026 geplant (26). Tirzepatid aktiviert die Rezeptoren für GIP und GLP-1, Retatrutid zusätzlich den Glukagonrezeptor (16, 17).

Wird Orforglipron in Polen erstattet?

Ob Orforglipron in Polen erstattet wird, ist noch nicht bekannt. Über Preis und Kostenerstattung eines in der EU zugelassenen Medikaments entscheidet jeder Staat gesondert, und zwar erst nach dem Beschluss der Europäischen Kommission (1). Bei der Adipositasbehandlung erstattet der NFZ derzeit kein Medikament, weder Semaglutid noch Tirzepatid.

Darf man Retatrutid vor der Zulassung legal anwenden?

Vor der Zulassung darf man Retatrutid legal nur als Teilnehmer einer klinischen Studie anwenden (3). An der Studie TRIUMPH-1 nahmen auch Patienten aus 12 polnischen Studienzentren teil (18). Informationen über klinische Studien in Polen veröffentlichen Studienregister, zum Beispiel ClinicalTrials.gov.

Was kostet Retatrutid?

Retatrutid hat in keinem Land einen Preis, weil es nirgends zum Verkauf zugelassen ist (3). Preise, die man im Internet findet, beziehen sich auf Präparate aus illegalem Handel mit unbekannter Zusammensetzung und unbekanntem Wirkstoffgehalt (5, 24).

Quellen

1. European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. Mitteilung vom 16.10.2026. ema.europa.eu
2. European Medicines Agency. Foundayo (orforglipron) - CHMP summary of positive opinion, EMA/CHMP/229918/2026, 15.10.2026. ema.europa.eu
3. Medsafe (New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority). Consumer advisory: Unapproved peptide products health warning. 21.05.2026. medsafe.govt.nz
4. Eli Lilly and Company. Finanzergebnisse für das II. Quartal 2026 (Form 8-K), 5.08.2026: vollständige Daten für die Zulassung von Retatrutid und geplanter Antrag bei der FDA im I. Quartal 2027. sec.gov
5. Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań (Öffentliche Warnung: illegaler Handel mit synthetischen Peptiden, die als chemische Reagenzien oder für Forschungszwecke angeboten werden). 7.08.2025. gov.pl
6. European Medicines Agency. Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, Oktober 2026 (Orforglipron: Beginn der Prüfung 22.01.2026; Retatrutid nicht aufgeführt). ema.europa.eu
7. Europäische Kommission. Union Register of medicinal products for human use, Stand vom 6.11.2026. ec.europa.eu
8. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First New Molecular Entity Under National Priority Voucher Program. Mitteilung vom 1.04.2026. fda.gov
9. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. Mitteilung vom 10.08.2026. gov.uk
10. European Medicines Agency. Wegovy - procedural steps taken and scientific information after authorisation, Verfahren EMA/X/0000296344 (Tabletten): Beschluss der Europäischen Kommission 14.07.2026. ema.europa.eu
11. Alert Medyczny. Wegovy w tabletkach już w Polsce. Ile pacjenci zapłacą za poszczególne dawki? (Wegovy-Tabletten jetzt in Polen. Was zahlen Patienten für die einzelnen Dosen?) 4.11.2026. alertmedyczny.pl
12. Europäische Arzneimittel-Agentur. Wegovy (semaglutyd) - charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta (Fachinformation und Packungsbeilage). ema.europa.eu
13. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806. PMID 40960239, DOI
14. Horn DB et al. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;406(10522):2927-2944. PMID 41275875, DOI
15. Foundayo 17.2 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (Fachinformation, Vereinigtes Königreich), Abschnitt 5.1, Tabelle 2, Stand vom 14.08.2026. medicines.org.uk
16. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781-1793. PMID 42814954, DOI
17. Europäische Arzneimittel-Agentur. Mounjaro (tirzepatyd) - charakterystyka produktu leczniczego (Fachinformation). ema.europa.eu
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20. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Mitteilung vom 21.05.2026. biospace.com
21. U.S. Food and Drug Administration. Warning Letter: Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. 31.03.2026. fda.gov
22. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Stand vom 1.10.2026. fda.gov
23. European Medicines Agency, Heads of Medicines Agencies. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU. 4.09.2025. ema.europa.eu
24. Ashraf AR, Mackey TK, Vida RG et al. Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription: Market Surveillance, Content Analysis, and Product Purchase Evaluation Study. J Med Internet Res. 2024;26:e65440. PMID 39509151, DOI
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