Когда ретатрутид и орфорглипрон появятся в Польше и почему не следует покупать пептиды в интернете

Орфорглипрон и ретатрутид сегодня нельзя купить в польских аптеках (по состоянию на 6 ноября 2026 года). Орфорглипрон - препарат от ожирения в таблетках, который в США продаётся под названием Foundayo. 15 октября 2026 года экспертный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовал зарегистрировать его в Европейском союзе. Окончательное решение принимает Европейская комиссия, обычно через 67 дней после заключения комитета (1, 2). Ретатрутид, который вводят в виде инъекции раз в неделю, уже прошёл основные клинические исследования III фазы, но ни один регулятор его не зарегистрировал (3). Производитель ретатрутида, компания Eli Lilly, намерена подать первую заявку на регистрацию в США в первом квартале 2027 года (4).

В интернете продаются флаконы с надписью «ретатрутид» и пометкой, что продукт предназначен только для исследований. Это не зарегистрированные лекарства, и никто не проверяет, что находится во флаконе и в каком количестве. Главный фармацевтический инспектор (GIF) и Главный санитарный инспектор (GIS) предупреждают, что в Польше такая продажа синтетических пептидов незаконна и грозит уголовной ответственностью (5). Препараты от ожирения, которые врач может выписать уже сейчас, продаются в польских аптеках по рецепту.

Кратко

• У орфорглипрона есть положительное заключение CHMP от 15 октября 2026 года. Европейская комиссия обычно принимает решение через 67 дней после заключения CHMP, поэтому в этом случае его можно ожидать примерно 21 декабря 2026 года. Регистрация в Евросоюзе не означает, что препарат сразу поступит в польские аптеки: неизвестно, когда он там появится и сколько будет стоить.
• Ретатрутид не зарегистрирован ни в одной стране. Производитель планирует подать первую заявку на регистрацию в США в первом квартале 2027 года. В списке заявок, которые Европейское агентство по лекарственным средствам рассматривало в октябре 2026 года, ретатрутида не было.
• В исследовании TRIUMPH-1 у людей с ожирением без диабета масса тела через 80 недель снизилась в среднем на 25,0% в группе ретатрутида 12 мг и на 3,9% в группе плацебо. Этот результат учитывает и тех, кто прекратил принимать препарат. Часто цитируемые 28,3% - это расчётная оценка при допущении, что все участники принимали препарат до конца исследования. В исследовании ATTAIN-1 масса тела через 72 недели снизилась в среднем на 11,2% в группе орфорглипрона в самой высокой дозе и на 2,1% в группе плацебо.
• Во флаконах, которые продают в интернете как продукт для исследований, может оказаться не то вещество, что указано на этикетке, или не в том количестве. Исследователи купили флаконы с семаглутидом в нелегальных интернет-аптеках: семаглутид составлял в них лишь 7,7-14,4% порошка, а во всех образцах были примеси бактериального происхождения. Тому, кто уже вводит себе такой препарат, не следует вводить следующие дозы, а если он плохо себя чувствует, ему следует сразу связаться с врачом.

Когда орфорглипрон и ретатрутид могут появиться в польских аптеках?

Орфорглипрон могут зарегистрировать во всём Европейском союзе в конце 2026 года, но пока неизвестно, когда он появится в польских аптеках. Ретатрутид находится на более раннем этапе: первую заявку на регистрацию производитель собирается подать лишь в начале 2027 года (4).

Что должно произойти, прежде чем орфорглипрон поступит в польские аптеки?

Европейское агентство по лекарственным средствам начало рассматривать заявку производителя 22 января 2026 года (6). Почти через 9 месяцев комитет CHMP вынес положительное заключение. Он рекомендовал зарегистрировать орфорглипрон для лечения ожирения в дополнение к здоровому питанию и физической активности у взрослых с ИМТ от 30, а также у взрослых с ИМТ не менее 27, но ниже 30, если у них есть заболевание, связанное с массой тела, например предиабет, сахарный диабет 2 типа, повышенное давление или апноэ сна. Второе показание - сахарный диабет 2 типа (2). Заключение CHMP - лишь рекомендация, а продавать препарат в странах Евросоюза разрешается только после решения Европейской комиссии (2). По состоянию на 6 ноября 2026 года орфорглипрона ещё не было в реестре лекарственных препаратов, зарегистрированных в ЕС (7). В США Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило орфорглипрон для лечения ожирения 1 апреля 2026 года (8). Британский регулятор MHRA одобрил его 10 августа 2026 года (9).

Разрешение Европейской комиссии действует во всех странах Евросоюза, но в аптеки препарат поступает не сразу. Цену и возможное возмещение стоимости (refundacja) каждая страна устанавливает отдельно (1). Для семаглутида в таблетках (Wegovy) Комиссия приняла решение 14 июля 2026 года, а в польских аптеках таблетки появились в начале ноября 2026 года, то есть почти через 4 месяца (10, 11). На 6 ноября 2026 года ещё неизвестно, когда орфорглипрон поступит в польские аптеки и сколько он будет стоить. NFZ (Национальный фонд здоровья) сегодня не возмещает стоимость ни одного препарата для лечения ожирения. Цены препаратов, которые уже есть в аптеках, мы приводим на странице о лечении ожирения.

Когда ретатрутид могут зарегистрировать в Европейском союзе?

В августе 2026 года производитель сообщил, что у него уже есть все данные, необходимые для регистрации ретатрутида для лечения ожирения, обструктивного апноэ сна и боли в коленях при остеоартрите коленных суставов. Заявку в FDA в США он планирует подать в первом квартале 2027 года (4). В списке заявок, которые Европейское агентство по лекарственным средствам рассматривало в октябре 2026 года, ретатрутида не было (6).

Производитель не сообщил, когда подаст заявку в Евросоюзе. Предположим, что он подаст её одновременно с американской, рассмотрение займёт столько же времени, сколько у орфорглипрона, то есть около 9 месяцев, а Европейской комиссии понадобится на решение ещё около 2 месяцев. Тогда ретатрутид мог бы получить регистрацию в Евросоюзе примерно на рубеже 2027 и 2028 годов. Это лишь приблизительная оценка. После решения Комиссии прошло бы ещё какое-то время, прежде чем препарат поступил бы в польские аптеки.

Чем орфорглипрон отличается от семаглутида в таблетках?

Орфорглипрон стимулирует тот же рецептор ГПП-1, что и семаглутид, но, в отличие от таблетки семаглутида, его можно принимать в любое время дня независимо от приёма пищи (1). Таблетку семаглутида глотают натощак, запивают небольшим количеством воды и затем не менее 30 минут не едят, не пьют и не принимают внутрь другие лекарства (12).

ГПП-1 - это гормон, который вырабатывается в кишечнике и регулирует аппетит и количество съедаемой пищи (12). Семаглутид - пептид, то есть молекула, построенная из аминокислот, которую легко расщепляют пищеварительные ферменты. Поэтому таблетку семаглутида нужно принимать по строгим правилам, которые мы описываем в статье о том, чем семаглутид в таблетке отличается от инъекции. Орфорглипрон не пептид, а низкомолекулярное химическое соединение (1). Лечение орфорглипроном, как и семаглутидом, начинают с небольшой дозы, которую врач постепенно повышает в зависимости от эффекта и от того, как пациент переносит препарат (1).

Результаты исследований орфорглипрона у людей с ожирением

В исследовании ATTAIN-1 участвовали 3127 взрослых с ожирением без диабета. В течение 72 недель они раз в сутки принимали орфорглипрон в дозе 6 мг, 12 мг или 36 мг либо плацебо. Все участники также получили рекомендации по здоровому питанию и физической активности. Масса тела участников снизилась в среднем на 7,5%, 8,4% и 11,2% в зависимости от дозы, а в группе плацебо - на 2,1%. При дозе 36 мг не менее 10% массы тела потеряли больше половины участников (54,6%), а в группе плацебо - 12,9% участников (13).

В исследовании ATTAIN-2 у 1613 взрослых с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа масса тела снизилась на 5,1-9,6% в зависимости от дозы, а в группе плацебо - на 2,5% (14).

Семаглутид в таблетках изучали в другом исследовании, с другими участниками и другой продолжительностью, поэтому по сопоставлению результатов двух исследований нельзя судить, какая таблетка действует сильнее.

Самыми частыми побочными эффектами были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, в основном лёгкой или умеренной выраженности. В исследовании ATTAIN-1 из-за побочных эффектов лечение прекратили 5,3-10,3% принимавших орфорглипрон и 2,7% получавших плацебо (13). В исследовании ATTAIN-2 - 6,1-9,9% против 4,1% (14).

Почему дозы орфорглипрона в исследованиях отличаются от доз в таблетках?

В исследованиях орфорглипрон давали в капсулах, а таблетки, которые одобрило FDA и которые CHMP рекомендовал зарегистрировать, содержат от 0,8 мг до 17,2 мг препарата (2, 8). Дозы капсул не пересчитывают в дозы таблеток один к одному: дозам 6 мг, 12 мг и 36 мг из исследований соответствуют таблетки 5,5 мг, 9 мг и 17,2 мг (15).

Как действует ретатрутид и что показали исследования?

Ретатрутид стимулирует рецепторы трёх гормонов: двух кишечных гормонов, ГИП и ГПП-1, а также глюкагона - гормона поджелудочной железы (16). В исследовании TRIUMPH-1 у людей с ожирением без диабета масса тела через 80 недель снизилась в среднем на 25,0% в группе ретатрутида 12 мг раз в неделю и на 3,9% в группе плацебо. В анализ вошли и участники, которые перестали принимать препарат (16).

Семаглутид стимулирует только рецептор ГПП-1, а тирзепатид - рецепторы ГИП и ГПП-1 (12, 17). В исследовании TRIUMPH-1 участвовали 2339 взрослых, которые раз в неделю получали ретатрутид в дозе 4 мг, 9 мг или 12 мг либо плацебо. Масса тела снизилась в среднем на 17,6%, 23,7% и 25,0% в зависимости от дозы (16). Исследование проводили в том числе в 12 центрах в Польше (18). У 574 участников с остеоартритом коленных суставов ретатрутид уменьшал боль в коленях сильнее, чем плацебо. У 243 участников с обструктивным апноэ сна число эпизодов апноэ и гипопноэ (остановок и периодов поверхностного дыхания) при дозах 9 мг и 12 мг уменьшилось в среднем на 31,7-34,3 в час сна, а в группе плацебо - на 9,9 (16).

В исследовании TRIUMPH-2 участвовали 1152 взрослых с избыточной массой тела или ожирением и сахарным диабетом 2 типа. Через 80 недель те, кто получал ретатрутид, потеряли в среднем 11,9-18,8% массы тела в зависимости от дозы, а участники в группе плацебо - 5,1% (19).

Почему для ретатрутида приводят разные результаты снижения веса?

Результат 25,0% и результат 28,3% получены в одном и том же исследовании TRIUMPH-1, но в двух разных анализах. Результат 25,0%, опубликованный в научном журнале, рассчитан для всех участников, в том числе для тех, кто перестал принимать препарат. В пресс-релизе от мая 2026 года производитель привёл и результат второго анализа: если допустить, что все участники принимали препарат до конца исследования, расчётное снижение массы тела составило 28,3% при дозе 12 мг и 2,2% в группе плацебо (16, 20). В СМИ обычно приводят именно вторую, более высокую цифру.

Побочные эффекты ретатрутида в исследованиях

Как и у семаглутида с тирзепатидом, самыми частыми побочными эффектами ретатрутида были тошнота, диарея, запоры и рвота. В исследовании TRIUMPH-1 у получавших ретатрутид чаще, чем в группе плацебо, встречались также нарушения кожной чувствительности (дизестезии), то есть неприятные ощущения, например покалывание, жжение или повышенная чувствительность кожи к прикосновению (20).

Данные в таблице взяты из пресс-релиза производителя (20). В исследовании TRIUMPH-2 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа нарушения кожной чувствительности возникли у 4-7% получавших ретатрутид и у 1% получавших плацебо, а слишком низкое давление - у 1-6% получавших ретатрутид и менее чем у 1% получавших плацебо (19). У ретатрутида пока нет инструкции по медицинскому применению, то есть утверждённого регулятором документа с дозировкой, противопоказаниями и предупреждениями. Пока такого документа нет, нет и официального перечня ситуаций, в которых препарат нельзя применять.

Что такое пептиды для исследований, которые продают в интернете?

Пептиды для исследований - это вещества, которые продают в интернете как химические реактивы или материал исключительно для лабораторных исследований, хотя по способу продажи видно, что они предназначены для людей. Препараты, которые продают таким образом, - это не зарегистрированные лекарства: они не прошли клинических исследований, подтверждающих их безопасность и эффективность (5).

В предупреждении от августа 2025 года Главный фармацевтический инспектор и Главный санитарный инспектор описали, по каким признакам можно узнать такие объявления. Пептиды продают в упаковках, похожих на лекарственные, например в ампулах, флаконах и готовых шприц-ручках. В объявлениях есть калькуляторы доз или указания, как применять продукт у людей. Их рекламируют в социальных сетях люди, которые называют себя представителями фитнес-индустрии и раздают промокоды. Способ применения продавец обещает объяснить в личной переписке (5). Американское FDA в предупредительном письме одному из продавцов обратило внимание, что вместе с ретатрутидом он предлагал воду для инъекций. По мнению ведомства, это доказывает, что продукты предназначались для инъекций (21).

Законно ли покупать ретатрутид в интернете в Польше?

Купить ретатрутид легально невозможно, потому что он не зарегистрирован ни в одной стране. Тот, кто принимает ретатрутид вне клинического исследования, приобрёл его на чёрном рынке (3). По мнению фармацевтической и санитарной инспекций, продажа синтетических пептидов как продуктов для исследований, если их фактически предлагают для применения у людей, нарушает польский Фармацевтический закон (Prawo farmaceutyczne) и грозит уголовной ответственностью. Предупреждение заканчивается призывом «Не покупать. Не применять. Не рисковать» (5).

Так же оценивают такие продукты и регуляторы других стран. В марте 2026 года американское FDA признало, что продукты с ретатрутидом и тирзепатидом с надписью «только для исследований» на самом деле - незарегистрированные лекарства, предназначенные для людей, потому что на сайте продавца описывалось их влияние на массу тела и аппетит (21). В США аптеки также не имеют права изготавливать из ретатрутида лекарства по индивидуальному заказу (22). В сентябре 2025 года Европейское агентство по лекарственным средствам и руководители национальных агентств по лекарственным средствам предупредили, что становится всё больше нелегальных препаратов группы ГПП-1, которые продают на поддельных сайтах и рекламируют в социальных сетях. У легальной интернет-аптеки в ЕС на сайте есть общий логотип Евросоюза, а нажатие на него открывает национальный реестр таких аптек (23).

Что может оказаться во флаконе с препаратом для похудения, купленном в интернете?

Нелегальный препарат, который продают как лекарство группы ГПП-1, может вообще не содержать заявленного вещества или содержать вредные количества других веществ. Тот, кто его применяет, рискует тем, что лечение не подействует, что появятся неожиданные серьёзные проблемы со здоровьем или опасные взаимодействия с другими лекарствами (23).

Авторы исследования, опубликованного в 2024 году, заказали семаглутид в шести нелегальных интернет-аптеках, которые продавали его без рецепта. Пришли три флакона, а три заказанные шприц-ручки так и не были доставлены. Семаглутида во флаконах оказалось на 29-39% больше, чем указано на этикетке, поэтому тот, кто дозировал бы препарат по этикетке, вводил бы больше, чем собирался. При этом сам семаглутид составлял лишь 7,7-14,4% порошка, хотя на этикетках была заявлена чистота 99%. Во всех флаконах обнаружили эндотоксины, то есть примеси бактериального происхождения (24).

В Италии 31-летняя женщина ввела себе препарат, купленный в интернете как семаглутид, и попала в больницу в гипогликемической коме. Токсикологическое исследование показало, что во флаконе был инсулин (25).

Новозеландский регулятор лекарственных средств Medsafe указывает, что в сообщениях из разных стран ретатрутид с чёрного рынка связывают со смертельными передозировками, загрязнением препаратов, тяжёлыми неврологическими симптомами и выпадением волос (3).

Почему инъекции без контроля врача рискованны, даже если во флаконе настоящий препарат?

Лечение препаратами группы ГПП-1 начинают с небольшой дозы, которую врач повышает каждые несколько недель, если пациент хорошо переносит препарат (1, 12). Когда пациент сам отмеряет дозу шприцем из флакона, легко ошибиться. FDA получило много сообщений о побочных эффектах, которые могли быть вызваны такими ошибками, и часть пациентов пришлось лечить в больнице (22). Без врача никто не проверяет и то, какие у пациента заболевания и какие ещё лекарства он принимает. У человека с диабетом, который принимает инсулин или препарат сульфонилмочевины, после добавления препарата группы ГПП-1 может развиться гипогликемия, поэтому в таком случае врач может снизить дозу этих лекарств (12).

Что делать, если вы вводите себе препарат для похудения из нелегального источника?

Если вы применяете препарат из нелегального источника, не вводите следующие дозы. Если после инъекции вы плохо себя чувствуете, сразу свяжитесь с врачом (3). Скажите врачу, какой препарат вы вводите, в каких дозах, как давно и где вы его взяли. Если у вас есть флакон или упаковка, возьмите их с собой.

Какие симптомы после инъекции препарата из нелегального источника требуют срочной помощи?

Срочной помощи врача требуют:

• сильная продолжительная боль в животе, в том числе отдающая в спину, которая может быть симптомом острого панкреатита (12),
• симптомы гипогликемии: холодный пот, прохладная бледная кожа, головная боль, учащённое сердцебиение, дрожь, беспокойство, спутанность сознания или трудности с концентрацией внимания (12). Препарат из нелегального источника может содержать инсулин вместо заявленного вещества (25),
• затруднённое дыхание, внезапный отёк лица, горла, рук или ног, головокружение и потеря сознания, которые могут означать тяжёлую аллергическую реакцию и требуют немедленной медицинской помощи (12),
• упорная рвота или диарея, при которой не удаётся выпить достаточно жидкости, потому что обезвоживание может ухудшить работу почек (12).

Какие препараты от ожирения врач может выписать в Польше уже сейчас?

В Польше зарегистрированы пять препаратов от ожирения: семаглутид в инъекциях и в таблетках (таблетки продаются в аптеках с ноября 2026 года), тирзепатид и лираглутид в инъекциях, а также налтрексон с бупропионом в таблетках и орлистат в капсулах. Все они отпускаются по рецепту, только орлистат в более низкой дозе можно купить без рецепта. Чем различаются эти препараты и сколько они стоят, мы описываем на странице о лечении ожирения. Критерии, по которым врач решает, показан ли пациенту препарат, мы объясняем в статье о показаниях к препаратам от ожирения, а способы облегчить тошноту и запоры - в статье о побочных эффектах препаратов от ожирения.

Препараты в программе лечения ожирения Nasz Gabinet

В программе лечения ожирения врач подбирает препарат из тех, что есть в польских аптеках, в том числе семаглутид в инъекциях или в таблетках (первый выбор - инъекции) и тирзепатид. Орфорглипрон и ретатрутид мы не назначаем, потому что их нет в Польше. Перед началом лечения мы спрашиваем в анкете, не делает ли пациент инъекции препаратов для похудения, купленных вне аптеки. Если ответ «да», врач сначала лично оценивает ситуацию пациента и только потом принимает решение об электронном рецепте. Препарат пациент покупает в аптеке и оплачивает отдельно, вне программы.

Часто задаваемые вопросы

Действует ли ретатрутид сильнее, чем тирзепатид (Mounjaro)?

Пока неизвестно, действует ли ретатрутид сильнее тирзепатида. Сейчас идёт исследование, в котором около 800 взрослых с ожирением случайным образом распределили в группы лечения ретатрутидом или тирзепатидом. Согласно реестру клинических исследований, завершение сбора данных для основного анализа запланировано на ноябрь 2026 года (26). Тирзепатид стимулирует рецепторы ГИП и ГПП-1, а ретатрутид - ещё и рецептор глюкагона (16, 17).

Будет ли в Польше возмещаться стоимость орфорглипрона?

Пока неизвестно, будет ли стоимость орфорглипрона возмещаться в Польше. Цену и возмещение стоимости препарата, зарегистрированного в Евросоюзе, каждая страна определяет отдельно и только после решения Европейской комиссии (1). При лечении ожирения NFZ сегодня не возмещает стоимость ни одного препарата - ни семаглутида, ни тирзепатида.

Можно ли легально принимать ретатрутид до его регистрации?

До регистрации ретатрутид можно легально принимать только в качестве участника клинического исследования (3). В исследовании TRIUMPH-1 участвовали и пациенты из 12 польских центров (18). Информацию о клинических исследованиях, которые проводятся в Польше, публикуют реестры исследований, например ClinicalTrials.gov.

Сколько стоит ретатрутид?

У ретатрутида нет цены ни в одной стране, потому что его нигде не разрешено продавать (3). Цены, которые можно найти в интернете, относятся к препаратам из нелегального оборота с неизвестным составом и неизвестным содержанием вещества (5, 24).

Источники

1. European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. Сообщение от 16.10.2026. ema.europa.eu
2. European Medicines Agency. Foundayo (orforglipron) - CHMP summary of positive opinion, EMA/CHMP/229918/2026, 15.10.2026. ema.europa.eu
3. Medsafe (New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority). Consumer advisory: Unapproved peptide products health warning. 21.05.2026. medsafe.govt.nz
4. Eli Lilly and Company. Финансовые результаты за II квартал 2026 года (Form 8-K), 5.08.2026: полный пакет данных для регистрации ретатрутида и план подачи заявки в FDA в I квартале 2027 года. sec.gov
5. Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań (Публичное предупреждение о незаконном обороте синтетических пептидов, которые предлагают как химические реактивы или для исследований). 7.08.2025. gov.pl
6. European Medicines Agency. Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, октябрь 2026 (орфорглипрон: начало оценки 22.01.2026; ретатрутида в списке нет). ema.europa.eu
7. Европейская комиссия. Union Register of medicinal products for human use, обновление от 6.11.2026. ec.europa.eu
8. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First New Molecular Entity Under National Priority Voucher Program. Пресс-релиз от 1.04.2026. fda.gov
9. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. Сообщение от 10.08.2026. gov.uk
10. European Medicines Agency. Wegovy - procedural steps taken and scientific information after authorisation, процедура EMA/X/0000296344 (таблетки): решение Европейской комиссии от 14.07.2026. ema.europa.eu
11. Alert Medyczny. Wegovy w tabletkach już w Polsce. Ile pacjenci zapłacą za poszczególne dawki? 4.11.2026. alertmedyczny.pl
12. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Wegovy (семаглутид) - charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta (инструкция по медицинскому применению и листок-вкладыш, польская версия). ema.europa.eu
13. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A и соавт. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806. PMID 40960239, DOI
14. Horn DB и соавт. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;406(10522):2927-2944. PMID 41275875, DOI
15. Foundayo 17,2 mg, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, - инструкция по медицинскому применению (Великобритания), раздел 5.1, таблица 2, обновление от 14.08.2026. medicines.org.uk
16. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ и соавт. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781-1793. PMID 42814954, DOI
17. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Mounjaro (тирзепатид) - charakterystyka produktu leczniczego (инструкция по медицинскому применению, польская версия). ema.europa.eu
18. ClinicalTrials.gov. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1), NCT05929066 - список исследовательских центров. clinicaltrials.gov
19. Bellido V и соавт. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. PMID 42810372, DOI
20. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Пресс-релиз от 21.05.2026. biospace.com
21. U.S. Food and Drug Administration. Warning Letter: Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. 31.03.2026. fda.gov
22. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Обновление от 1.10.2026. fda.gov
23. European Medicines Agency, Heads of Medicines Agencies. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU. 4.09.2025. ema.europa.eu
24. Ashraf AR, Mackey TK, Vida RG и соавт. Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription: Market Surveillance, Content Analysis, and Product Purchase Evaluation Study. J Med Internet Res. 2024;26:e65440. PMID 39509151, DOI
25. Antonacci G, Bortignon E, Bolognesi M и соавт. Hypoglycaemic coma induced by a falsified semaglutide product: a case report. Eur J Hosp Pharm. 2026;33(5):486-489. PMID 41125326, DOI
26. ClinicalTrials.gov. A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Retatrutide Compared to Tirzepatide in Adults Who Have Obesity, NCT06662383. clinicaltrials.gov