Коли ретатрутид і орфоргліпрон будуть у Польщі та чому не слід купувати пептиди з інтернету

Орфоргліпрон і ретатрутид сьогодні неможливо купити в польських аптеках (станом на 6 листопада 2026 року). Орфоргліпрон - це препарат від ожиріння в таблетках, який у Сполучених Штатах продають під назвою Foundayo. Комітет експертів Європейського агентства з лікарських засобів (CHMP) 15 жовтня 2026 року рекомендував дозволити його продаж у Європейському Союзі. Остаточне рішення ухвалює Європейська комісія, зазвичай через 67 днів після висновку комітету (1, 2). Ретатрутид, який вводять ін'єкційно раз на тиждень, уже пройшов основні клінічні дослідження III фази, але жоден регулятор не дозволив його продаж (3). Виробник ретатрутиду, компанія Eli Lilly, має намір подати першу заявку на реєстрацію в Сполучених Штатах у першому кварталі 2027 року (4).

В інтернеті можна купити флакони з написом «ретатрутид» і позначкою, що продукт призначений лише для досліджень. Такі продукти не є зареєстрованими лікарськими засобами, і ніхто не перевіряє, що саме міститься у флаконі та в якій кількості. Головний фармацевтичний інспектор і Головний санітарний інспектор попереджають, що в Польщі такий продаж синтетичних пептидів незаконний і за нього загрожує кримінальна відповідальність (5). Препарати від ожиріння, які лікар може призначити вже зараз, продаються в польських аптеках за рецептом.

Коротко

• Орфоргліпрон отримав позитивний висновок CHMP від 15 жовтня 2026 року. Європейська комісія ухвалює рішення зазвичай через 67 днів після висновку CHMP, тож у цьому випадку його можна очікувати приблизно 21 грудня 2026 року. Дозвіл на продаж у ЄС не означає, що препарат одразу надійде до польських аптек: невідомо, коли він у них з'явиться і скільки коштуватиме.
• Ретатрутид не зареєстрований у жодній країні. Виробник планує подати першу заявку на реєстрацію в Сполучених Штатах у першому кварталі 2027 року. У переліку заявок, які Європейське агентство з лікарських засобів розглядало в жовтні 2026 року, ретатрутиду не було.
• У дослідженні TRIUMPH-1 у людей з ожирінням без цукрового діабету середнє зниження маси тіла через 80 тижнів становило 25,0% у групі ретатрутиду 12 мг і 3,9% у групі плацебо. Цей результат враховує й людей, які припинили застосовувати препарат. Часто цитовані 28,3% - це оцінка за припущення, що всі учасники застосовували препарат до кінця дослідження. У дослідженні ATTAIN-1 середнє зниження маси тіла через 72 тижні становило 11,2% у групі орфоргліпрону в найбільшій дозі та 2,1% у групі плацебо.
• Флакони, які продають в інтернеті як продукт для досліджень, можуть містити іншу речовину або іншу її кількість, ніж зазначено на етикетці. Дослідники купили флакони із семаглутидом у нелегальних інтернет-аптеках: семаглутид становив у них лише 7,7-14,4% порошку, а в усіх зразках були домішки бактеріального походження. Людині, яка вже застосовує такий препарат, не слід вводити наступні дози, а якщо вона погано почувається, їй треба одразу зв'язатися з лікарем.

Коли орфоргліпрон і ретатрутид можуть з'явитися в польських аптеках?

Орфоргліпрон може отримати дозвіл на продаж в усьому Європейському Союзі наприкінці 2026 року, але ще невідомо, коли він з'явиться в польських аптеках. Ретатрутид перебуває на більш ранньому етапі: виробник планує подати першу заявку на реєстрацію лише на початку 2027 року (4).

Що має статися, перш ніж орфоргліпрон з'явиться в польських аптеках?

Європейське агентство з лікарських засобів почало розглядати заявку виробника 22 січня 2026 року (6). Майже через 9 місяців комітет CHMP надав позитивний висновок. Він рекомендував зареєструвати орфоргліпрон для лікування ожиріння як доповнення до здорового харчування і фізичної активності в дорослих з ІМТ від 30, а також у дорослих з ІМТ від 27 до менш ніж 30, якщо в них є хвороба, пов'язана з масою тіла, наприклад предіабет, цукровий діабет 2 типу, підвищений тиск або апное сну. Друге показання - цукровий діабет 2 типу (2). Висновок CHMP - це лише рекомендація, а продавати препарат у країнах ЄС дозволено тільки після рішення Європейської комісії (2). Станом на 6 листопада 2026 року орфоргліпрону ще не було в реєстрі лікарських засобів, дозволених до продажу в ЄС (7). У Сполучених Штатах Управління з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів (FDA) зареєструвало орфоргліпрон для лікування ожиріння 1 квітня 2026 року (8). Британський регулятор MHRA зареєстрував його 10 серпня 2026 року (9).

Дозвіл Європейської комісії діє в усіх країнах ЄС, але до аптек препарат одразу не надходить. Ціну та можливе відшкодування вартості (refundacja) кожна держава встановлює окремо (1). Для семаглутиду в таблетках (Wegovy) Комісія ухвалила рішення 14 липня 2026 року, а в польських аптеках таблетки з'явилися на початку листопада 2026 року, тобто майже через 4 місяці (10, 11). Станом на 6 листопада 2026 року ще невідомо, коли орфоргліпрон надійде до польських аптек і скільки коштуватиме. NFZ (Національний фонд здоров'я) сьогодні не відшкодовує вартості жодного препарату для лікування ожиріння. Ціни препаратів, які вже є в аптеках, ми наводимо на сторінці про лікування ожиріння.

Коли ретатрутид можуть зареєструвати в Європейському Союзі?

У серпні 2026 року виробник повідомив, що вже має всі дані, потрібні для реєстрації ретатрутиду як препарату для лікування ожиріння, обструктивного апное сну та болю при остеоартрозі колінних суглобів. Заявку до FDA в Сполучених Штатах він планує подати в першому кварталі 2027 року (4). У переліку заявок, які Європейське агентство з лікарських засобів розглядало в жовтні 2026 року, ретатрутиду не було (6).

Виробник не повідомив, коли подасть заявку в ЄС. Припустімо, що виробник подасть заявку в ЄС одночасно з американською, розгляд триватиме стільки ж, скільки для орфоргліпрону, тобто близько 9 місяців, а Європейській комісії на рішення знадобиться ще близько 2 місяців. Тоді ретатрутид міг би отримати дозвіл у ЄС приблизно на межі 2027 і 2028 років. Такий розрахунок - лише оцінка. Після рішення Комісії минув би ще певний час, перш ніж препарат надійшов би до польських аптек.

Чим орфоргліпрон відрізняється від семаглутиду в таблетках?

Орфоргліпрон стимулює той самий рецептор ГПП-1, що й семаглутид, але, на відміну від таблетки семаглутиду, його можна приймати в будь-який час дня, незалежно від їжі (1). Таблетку семаглутиду ковтають натщесерце, запивають невеликою кількістю води і щонайменше 30 хвилин після цього не їдять, не п'ють і не приймають інших пероральних ліків (12).

ГПП-1 - це гормон, який виділяється в кишечнику і регулює апетит та те, скільки ми їмо (12). Семаглутид - пептид, тобто молекула, побудована з амінокислот, яку травні ферменти легко розщеплюють. Тому таблетку семаглутиду треба приймати за суворими правилами, які ми описуємо у статті про те, чим семаглутид у таблетці відрізняється від ін'єкції. Орфоргліпрон - не пептид, а невелика хімічна молекула (1). Лікування орфоргліпроном, як і семаглутидом, починають з малої дози, яку лікар поступово підвищує залежно від ефекту і від того, як пацієнт переносить препарат (1).

Результати досліджень орфоргліпрону в людей з ожирінням

У дослідженні ATTAIN-1 взяли участь 3127 дорослих з ожирінням без цукрового діабету. Протягом 72 тижнів вони раз на добу приймали орфоргліпрон у дозі 6 мг, 12 мг або 36 мг чи плацебо. Усі учасники також отримали рекомендації щодо здорового харчування і фізичної активності. Маса тіла учасників знизилася в середньому на 7,5%, 8,4% і 11,2% залежно від дози, а в групі плацебо - на 2,1%. За дози 36 мг щонайменше 10% маси тіла втратила понад половина учасників (54,6%), а в групі плацебо - 12,9% учасників (13).

У дослідженні ATTAIN-2 у 1613 дорослих з надмірною масою тіла або ожирінням і цукровим діабетом 2 типу маса тіла знизилася на 5,1-9,6% залежно від дози, а в групі плацебо - на 2,5% (14).

Семаглутид у таблетках перевіряли в іншому дослідженні, з іншими учасниками та іншою тривалістю, тому зіставлення результатів обох досліджень не показує, яка таблетка діє сильніше.

Найчастішими побічними ефектами були розлади з боку травного тракту, переважно легкі або помірні. У дослідженні ATTAIN-1 через побічні ефекти лікування припинили 5,3-10,3% людей, які приймали орфоргліпрон, і 2,7% людей, які отримували плацебо (13). У дослідженні ATTAIN-2 - 6,1-9,9% проти 4,1% (14).

Чому дози орфоргліпрону в дослідженнях відрізняються від доз у таблетках?

У дослідженнях орфоргліпрон застосовували в капсулах, а таблетки, які зареєструвало FDA і реєстрацію яких рекомендував CHMP, містять від 0,8 мг до 17,2 мг препарату (2, 8). Дози капсул не перераховують на таблетки один до одного: дозам 6 мг, 12 мг і 36 мг із досліджень відповідають таблетки 5,5 мг, 9 мг і 17,2 мг (15).

Як діє ретатрутид і які результати дали дослідження?

Ретатрутид стимулює рецептори трьох гормонів: двох кишкових гормонів, ГІП і ГПП-1, а також глюкагону, гормону підшлункової залози (16). У дослідженні TRIUMPH-1 у людей з ожирінням без цукрового діабету середнє зниження маси тіла через 80 тижнів становило 25,0% у групі ретатрутиду 12 мг раз на тиждень і 3,9% у групі плацебо. Аналіз охоплював і учасників, які припинили застосовувати препарат (16).

Семаглутид стимулює лише рецептор ГПП-1, а тирзепатид - рецептори ГІП і ГПП-1 (12, 17). У дослідженні TRIUMPH-1 взяли участь 2339 дорослих, які раз на тиждень отримували ретатрутид у дозі 4 мг, 9 мг або 12 мг чи плацебо. Маса тіла знизилася в середньому на 17,6%, 23,7% і 25,0% залежно від дози (16). Дослідження проводили також у 12 центрах у Польщі (18). У 574 учасників з остеоартрозом колінних суглобів ретатрутид зменшував біль у колінах сильніше, ніж плацебо. У 243 учасників з обструктивним апное сну кількість зупинок дихання та епізодів поверхневого дихання за доз 9 мг і 12 мг зменшилася в середньому на 31,7-34,3 епізоду за годину сну, а в групі плацебо - на 9,9 (16).

У дослідженні TRIUMPH-2 взяли участь 1152 дорослі з надмірною масою тіла або ожирінням і цукровим діабетом 2 типу. Через 80 тижнів люди, які отримували ретатрутид, втратили в середньому 11,9-18,8% маси тіла залежно від дози, а люди в групі плацебо - 5,1% (19).

Чому для ретатрутиду наводять різні результати схуднення?

Результат 25,0% і результат 28,3% отримано в тому самому дослідженні TRIUMPH-1, але у двох різних аналізах. Результат 25,0%, опублікований у науковому журналі, розрахували для всіх учасників, зокрема для тих, хто припинив застосовувати препарат. У повідомленні, опублікованому в травні 2026 року, виробник навів також результат другого аналізу: за припущення, що всі учасники застосовували препарат до кінця дослідження, розрахункове зниження маси тіла становило 28,3% за дози 12 мг і 2,2% у групі плацебо (16, 20). У медіа зазвичай фігурує саме друге, вище число.

Побічні ефекти ретатрутиду в дослідженнях

Як і в разі семаглутиду та тирзепатиду, найчастішими побічними ефектами ретатрутиду були нудота, діарея, закреп і блювання. У дослідженні TRIUMPH-1 у людей, які отримували ретатрутид, частіше, ніж у групі плацебо, траплялися також порушення шкірної чутливості (дизестезії), тобто неприємні відчуття, як-от поколювання, печіння або надмірна чутливість шкіри до дотику (20).

Дані в таблиці взято з повідомлення виробника (20). У дослідженні TRIUMPH-2 у хворих на цукровий діабет 2 типу порушення шкірної чутливості виникли в 4-7% людей, які отримували ретатрутид, і в 1% людей, які отримували плацебо, а надто низький артеріальний тиск - в 1-6% людей у групі ретатрутиду та менш ніж в 1% людей у групі плацебо (19). Ретатрутид ще не має інструкції для медичного застосування, тобто затвердженого регулятором документа з дозуванням, протипоказаннями та застереженнями. Доки такого документа немає, немає й офіційного переліку ситуацій, у яких препарат не можна застосовувати.

Що таке пептиди для досліджень, які продають в інтернеті?

Пептиди для досліджень - це речовини, які продають в інтернеті як хімічні реактиви або матеріал виключно для лабораторних досліджень, хоча спосіб продажу вказує, що вони призначені для людей. Препарати, які продають у такий спосіб, не є зареєстрованими лікарськими засобами і не пройшли клінічних досліджень, які підтвердили б їхню безпеку та ефективність (5).

Головний фармацевтичний інспектор і Головний санітарний інспектор у попередженні від серпня 2025 року описали, за якими ознаками можна розпізнати такі пропозиції. Пептиди продають в упаковках, схожих на лікарські, наприклад в ампулах, флаконах і готових шприц-ручках. Пропозиції містять калькулятори доз або вказівки, як застосовувати продукт у людей. Рекламують їх у соціальних мережах люди, які називають себе представниками фітнес-індустрії, і роздають промокоди. Спосіб застосування продавець обіцяє надіслати в особистих повідомленнях (5). Американське FDA в попереджувальному листі одному з продавців звернуло увагу, що разом із ретатрутидом він пропонував воду для ін'єкцій. На думку регулятора, це доводить, що продукти призначалися для ін'єкцій (21).

Чи законно купувати ретатрутид в інтернеті в Польщі?

Ретатрутид неможливо купити легально, бо він не зареєстрований у жодній країні. Якщо людина застосовує ретатрутид поза клінічним дослідженням, вона придбала його на чорному ринку (3). На думку фармацевтичної та санітарної інспекцій, продаж синтетичних пептидів як продуктів для досліджень, коли пропозиція адресована людям, суперечить польському закону «Фармацевтичне право» (Prawo farmaceutyczne) і за нього загрожує кримінальна відповідальність. Попередження завершується закликом «Не купувати. Не застосовувати. Не ризикувати» (5).

Так само оцінюють такі продукти й регулятори за кордоном. У березні 2026 року американське FDA визнало, що продукти з ретатрутидом і тирзепатидом з написом «лише для досліджень» насправді є незареєстрованими ліками, призначеними для людей, бо на сайті продавця описували їхній вплив на масу тіла й апетит (21). У Сполучених Штатах аптеки також не можуть виготовляти з ретатрутиду ліки на замовлення (22). У вересні 2025 року Європейське агентство з лікарських засобів і керівники національних агентств з лікарських засобів попередили, що нелегальних препаратів із групи ГПП-1 стає дедалі більше: їх продають на фальшивих сайтах і рекламують у соціальних мережах. Легальна інтернет-аптека в ЄС має на своєму сайті спільний логотип ЄС, а натискання на нього відкриває національний реєстр таких аптек (23).

Що може бути у флаконі з препаратом для схуднення, купленому в інтернеті?

Нелегальний препарат, який продають як ліки з групи ГПП-1, може взагалі не містити заявленої речовини або містити шкідливі кількості інших речовин. Хто його застосовує, ризикує тим, що лікування не подіє, що виникнуть неочікувані серйозні проблеми зі здоров'ям або небезпечні взаємодії з іншими ліками (23).

Автори дослідження, опублікованого 2024 року, замовили семаглутид у шести нелегальних інтернет-аптеках, які продавали його без рецепта. Надійшли три флакони, а три замовлені шприц-ручки так і не прийшли. Семаглутиду у флаконах було на 29-39% більше, ніж зазначено на етикетці, тож людина, яка дозувала б препарат за етикеткою, вводила б собі більше, ніж мала намір. Водночас сам семаглутид становив лише 7,7-14,4% порошку, хоча на етикетках була заявлена чистота 99%. В усіх флаконах виявили ендотоксини, тобто домішки бактеріального походження (24).

В Італії 31-річна жінка ввела собі препарат, куплений в інтернеті як семаглутид, і потрапила до лікарні в гіпоглікемічній комі. Токсикологічний аналіз показав, що у флаконі був інсулін (25).

Новозеландський регулятор лікарських засобів Medsafe зазначає, що повідомлення з різних країн пов'язують ретатрутид із чорного ринку зі смертельними передозуваннями, забрудненням препаратів, тяжкими неврологічними симптомами та випадінням волосся (3).

Чому ін'єкції без нагляду лікаря ризиковані, навіть якщо у флаконі справжній препарат?

Лікування препаратами з групи ГПП-1 починають з малої дози, яку лікар підвищує кожні кілька тижнів, якщо пацієнт добре переносить препарат (1, 12). Коли пацієнт сам відмірює дозу шприцом із флакона, легко помилитися. FDA отримало багато повідомлень про побічні ефекти, які могли бути наслідком таких помилок, а частина пацієнтів потребувала лікування в лікарні (22). Без лікаря ніхто також не перевіряє, на що хворіє пацієнт і які інші ліки він приймає. У хворого на цукровий діабет, який отримує інсулін або препарат сульфонілсечовини, після додавання препарату з групи ГПП-1 може виникнути гіпоглікемія, тому лікар може тоді знизити дозу цих ліків (12).

Що робити, якщо ви вводите собі препарат для схуднення з нелегального джерела?

Якщо ви застосовуєте препарат з нелегального джерела, не вводьте наступних доз. Якщо після ін'єкції ви погано почуваєтеся, одразу зв'яжіться з лікарем (3). Скажіть лікареві, який препарат ви вводите, у яких дозах, відколи і звідки він у вас. Якщо у вас є флакон або упаковка, візьміть їх із собою.

За яких симптомів після ін'єкції препарату з нелегального джерела потрібна термінова допомога?

Терміново зверніться до лікаря, якщо є:

• сильний тривалий біль у животі, зокрема такий, що віддає в спину, який може бути симптомом гострого панкреатиту (12),
• симптоми гіпоглікемії: холодний піт, прохолодна бліда шкіра, головний біль, прискорене серцебиття, тремтіння, неспокій, сплутаність свідомості або труднощі з концентрацією (12). Препарат з нелегального джерела може містити інсулін замість заявленої речовини (25),
• утруднене дихання, раптовий набряк обличчя, горла, рук або ніг, запаморочення і втрата свідомості, які можуть означати тяжку алергічну реакцію і потребують негайної медичної допомоги (12),
• стійке блювання або діарея, за яких неможливо випити достатньо рідини, бо зневоднення може погіршити роботу нирок (12).

Які препарати від ожиріння лікар може призначити в Польщі вже зараз?

У Польщі зареєстровано п'ять препаратів від ожиріння: семаглутид в ін'єкціях і в таблетках (таблетки є в аптеках з листопада 2026 року), тирзепатид і ліраглутид в ін'єкціях, а також налтрексон із бупропіоном у таблетках і орлістат у капсулах. Усі їх відпускають за рецептом, лише орлістат у нижчій дозі можна купити без рецепта. Чим відрізняються ці препарати і скільки вони коштують, ми описуємо на сторінці про лікування ожиріння. Критерії, за якими лікар оцінює показання до лікування, пояснюємо у статті про те, кому призначають ліки від ожиріння, а способи полегшити нудоту й закреп - у статті про побічні ефекти ліків від ожиріння.

Препарати в програмі лікування ожиріння Nasz Gabinet

У програмі лікування ожиріння лікар підбирає препарат серед доступних у польських аптеках, зокрема семаглутид в ін'єкції або в таблетці (першим вибором є ін'єкція) і тирзепатид. Орфоргліпрон і ретатрутид ми не призначаємо, бо їх немає в Польщі. Перед початком лікування ми запитуємо в анкеті, чи застосовує пацієнт ін'єкційні препарати для схуднення, куплені поза аптекою. Якщо відповідь «так», лікар спершу сам оцінює ситуацію пацієнта і лише потім ухвалює рішення щодо електронного рецепта. Препарат пацієнт купує в аптеці й оплачує окремо, поза програмою.

Часті запитання

Чи діє ретатрутид сильніше, ніж тирзепатид (Mounjaro)?

Поки що невідомо, чи діє ретатрутид сильніше, ніж тирзепатид. Триває дослідження, у якому близько 800 дорослих з ожирінням випадковим чином розподілили до групи ретатрутиду або до групи тирзепатиду. Згідно з реєстром клінічних досліджень, збір даних для основного аналізу заплановано на листопад 2026 року (26). Тирзепатид стимулює рецептори ГІП і ГПП-1, а ретатрутид - ще й рецептор глюкагону (16, 17).

Чи відшкодовуватимуть у Польщі вартість орфоргліпрону?

Поки що невідомо, чи відшкодовуватимуть вартість орфоргліпрону в Польщі. Рішення щодо ціни та відшкодування вартості препарату, зареєстрованого в ЄС, кожна держава ухвалює окремо і лише після рішення Європейської комісії (1). Для лікування ожиріння NFZ сьогодні не відшкодовує вартості жодного препарату - ні семаглутиду, ні тирзепатиду.

Чи можна легально застосовувати ретатрутид до його реєстрації?

До реєстрації легально застосовувати ретатрутид можуть лише учасники клінічних досліджень (3). У дослідженні TRIUMPH-1 брали участь також пацієнти з 12 польських центрів (18). Інформацію про клінічні дослідження, які проводять у Польщі, публікують реєстри досліджень, наприклад ClinicalTrials.gov.

Скільки коштує ретатрутид?

Ретатрутид не має ціни в жодній країні, бо ніде не дозволений до продажу (3). Ціни, які можна знайти в інтернеті, стосуються препаратів із нелегального обігу з невідомим складом і невідомим вмістом речовини (5, 24).

Джерела

1. European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. Повідомлення від 16.10.2026. ema.europa.eu
2. European Medicines Agency. Foundayo (orforglipron) - CHMP summary of positive opinion, EMA/CHMP/229918/2026, 15.10.2026. ema.europa.eu
3. Medsafe (New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority). Consumer advisory: Unapproved peptide products health warning. 21.05.2026. medsafe.govt.nz
4. Eli Lilly and Company. Фінансові результати за II квартал 2026 року (Form 8-K), 5.08.2026: повний пакет даних для реєстрації ретатрутиду і план подати заявку до FDA в I кварталі 2027 року. sec.gov
5. Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań (Публічне попередження: нелегальний обіг синтетичних пептидів, які пропонують як хімічні реактиви або для досліджень). 7.08.2025. gov.pl
6. European Medicines Agency. Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, жовтень 2026 (орфоргліпрон: початок оцінки 22.01.2026; ретатрутиду в переліку немає). ema.europa.eu
7. Європейська комісія. Union Register of medicinal products for human use, оновлення від 6.11.2026. ec.europa.eu
8. U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First New Molecular Entity Under National Priority Voucher Program. Повідомлення від 1.04.2026. fda.gov
9. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. Повідомлення від 10.08.2026. gov.uk
10. European Medicines Agency. Wegovy - procedural steps taken and scientific information after authorisation, процедура EMA/X/0000296344 (таблетки): рішення Європейської комісії 14.07.2026. ema.europa.eu
11. Alert Medyczny. Wegovy w tabletkach już w Polsce. Ile pacjenci zapłacą za poszczególne dawki? (Wegovy у таблетках уже в Польщі: скільки пацієнти заплатять за окремі дози?) 4.11.2026. alertmedyczny.pl
12. Європейське агентство з лікарських засобів. Wegovy (semaglutyd) - charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta (інструкція для медичного застосування та листок-вкладиш). ema.europa.eu
13. Wharton S, Aronne LJ, Stefanski A та співавт. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment. N Engl J Med. 2025;393(18):1796-1806. PMID 40960239, DOI
14. Horn DB та співавт. Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2026;406(10522):2927-2944. PMID 41275875, DOI
15. Foundayo 17,2 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою - інструкція для медичного застосування (Велика Британія), розділ 5.1, таблиця 2, оновлення від 14.08.2026. medicines.org.uk
16. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ та співавт. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781-1793. PMID 42814954, DOI
17. Європейське агентство з лікарських засобів. Mounjaro (tirzepatyd) - charakterystyka produktu leczniczego (інструкція для медичного застосування). ema.europa.eu
18. ClinicalTrials.gov. A Study of Retatrutide (LY3437943) in Participants Who Have Obesity or Overweight (TRIUMPH-1), NCT05929066 - перелік дослідницьких центрів. clinicaltrials.gov
19. Bellido V та співавт. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. PMID 42810372, DOI
20. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Повідомлення від 21.05.2026. biospace.com
21. U.S. Food and Drug Administration. Warning Letter: Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. 31.03.2026. fda.gov
22. U.S. Food and Drug Administration. FDA's concerns with unapproved GLP-1 drugs used for weight loss. Оновлення від 1.10.2026. fda.gov
23. European Medicines Agency, Heads of Medicines Agencies. Warning about sharp rise in illegal medicines sold in the EU. 4.09.2025. ema.europa.eu
24. Ashraf AR, Mackey TK, Vida RG та співавт. Multifactor Quality and Safety Analysis of Semaglutide Products Sold by Online Sellers Without a Prescription: Market Surveillance, Content Analysis, and Product Purchase Evaluation Study. J Med Internet Res. 2024;26:e65440. PMID 39509151, DOI
25. Antonacci G, Bortignon E, Bolognesi M та співавт. Hypoglycaemic coma induced by a falsified semaglutide product: a case report. Eur J Hosp Pharm. 2026;33(5):486-489. PMID 41125326, DOI
26. ClinicalTrials.gov. A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Retatrutide Compared to Tirzepatide in Adults Who Have Obesity, NCT06662383. clinicaltrials.gov