W Polsce w leczeniu otyłości stosuje się między innymi orlistat, naltrekson z bupropionem, liraglutyd, semaglutyd i tirzepatyd. GLP-1 i GIP to hormony jelitowe uwalniane po posiłku, które pomagają regulować poziom cukru we krwi. GLP-1 wpływa też na apetyt i spowalnia opróżnianie żołądka. Liraglutyd i semaglutyd pobudzają receptor GLP-1, a tirzepatyd dwa receptory: GIP i GLP-1. Leki te pomagają zmniejszyć głód i ilość spożywanego jedzenia. Liraglutyd podaje się podskórnie codziennie, a semaglutyd w zastrzykach i tirzepatyd raz w tygodniu. Dawkę lekarz zwiększa stopniowo, zależnie od leku, efektów i tolerancji leczenia.
Farmakoterapię otyłości rozważamy u dorosłych z BMI 30 i więcej lub z BMI od 27 do 29,9 i co najmniej jedną chorobą związaną z masą ciała. Lekarz bierze pod uwagę dotychczasowe efekty diety i aktywności fizycznej oraz wskazania do konkretnego preparatu. W przypadku Xenicalu próg dla nadwagi z czynnikami ryzyka wynosi BMI 28. Nieskuteczność samej diety nie zastępuje kryteriów kwalifikacji do leku. Saxendę podaje się codziennie; dawkę zwiększa się stopniowo do 3 mg zgodnie z zaleceniem lekarza. Wegovy w zastrzykach i Mounjaro podaje się raz w tygodniu. Leczenie tirzepatydem zaczyna się od 2,5 mg tygodniowo; po 4 tygodniach dawkę zwiększa się do 5 mg. Dalsze zwiększenia o 2,5 mg są możliwe w razie potrzeby, po co najmniej 4 tygodniach stosowania obecnej dawki. Dawki podtrzymujące to 5, 10 lub 15 mg. Dawkowanie dobiera lekarz, uwzględniając efekty i tolerancję leczenia.
O ile spada masa ciała w badaniach semaglutydu, tirzepatydu i liraglutydu
W badaniu STEP 1 pacjenci przyjmujący semaglutyd 2,4 mg stracili po 68 tygodniach średnio 14,9 procent masy ciała, a grupa placebo 2,4 procent; co drugi pacjent na leku schudł co najmniej 15 procent. W badaniu SURMOUNT-1 tirzepatyd w dawce 15 mg dał po 72 tygodniach spadek o 20,9 procent wobec 3,1 procent na placebo. Liraglutyd w dawce 3 mg w badaniu SCALE dał po 56 tygodniach spadek o 8,4 kg wobec 2,8 kg na placebo. Uczestnicy tych badań nie mieli cukrzycy typu 2 i otrzymywali również wsparcie dotyczące diety i aktywności fizycznej. Są to odrębne badania, a nie bezpośrednie porównanie preparatów.
Dla masy wyjściowej 110 kg spadek o 14,9 procent odpowiada około 16 kg, a o 20,9 procent około 23 kg. To przeliczenie średnich wyników badań, a nie prognoza dla konkretnego pacjenta.
W bezpośrednim badaniu SURMOUNT-5 u dorosłych z otyłością bez cukrzycy typu 2 średni spadek masy ciała po 72 tygodniach wyniósł 20,2 procent przy tirzepatydzie 10 lub 15 mg i 13,7 procent przy semaglutydzie 1,7 lub 2,4 mg. Stosowano maksymalne tolerowane dawki. Badanie nie obejmowało semaglutydu 7,2 mg. O wyborze leku decydują również stan zdrowia, tolerancja i koszt leczenia.
Stabilizacja masy ciała i zakończenie leczenia farmakologicznego
Moment stabilizacji masy ciała jest indywidualny. Zatrzymanie spadku nie musi oznaczać, że lek przestał działać. Przy niewystarczającym efekcie oceniamy sposób stosowania leku, tolerancję i realizację zaleceń, a następnie potrzebę zmiany leczenia. Kryteria i termin oceny zależą od preparatu. Dla Mysimby ocena po 16 tygodniach od rozpoczęcia terapii decyduje o jej kontynuacji: jeśli spadek masy ciała jest mniejszy niż 5 procent, lek należy odstawić. W przypadku Saxendy u dorosłych lek należy odstawić, jeśli po 12 tygodniach stosowania 3 mg na dobę masa ciała nie zmniejszyła się o co najmniej 5 procent.
W przedłużonej obserwacji STEP 1, rok po zakończeniu leczenia semaglutydem i prowadzonej w badaniu interwencji dotyczącej stylu życia, uczestnicy odzyskali średnio około dwóch trzecich wcześniej utraconej masy ciała. Decyzję o zakończeniu leczenia podejmujemy indywidualnie i ustalamy dalszy plan kontroli. Badanie STEP 1 nie wykazało, że stopniowe zmniejszanie dawki zapobiega ponownemu wzrostowi masy ciała.