Zur Behandlung der Adipositas werden in Polen unter anderem Orlistat, Naltrexon mit Bupropion, Liraglutid, Semaglutid und Tirzepatid eingesetzt. GLP-1 und GIP sind Darmhormone, die nach einer Mahlzeit freigesetzt werden und den Blutzucker mitregulieren. GLP-1 beeinflusst auch den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung. Liraglutid und Semaglutid aktivieren den GLP-1-Rezeptor, Tirzepatid dagegen zwei Rezeptoren: GIP und GLP-1. Diese Medikamente helfen, Hunger und Nahrungsaufnahme zu verringern. Liraglutid wird täglich unter die Haut gespritzt, Semaglutid als Injektion und Tirzepatid einmal pro Woche. Der Arzt erhöht die Dosis schrittweise, abhängig vom Medikament, vom Behandlungserfolg und von der Verträglichkeit.
Medikamente gegen Adipositas kommen für Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder einem BMI von 27 bis 29,9 und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung infrage. Der Arzt berücksichtigt die bisherigen Ergebnisse von Ernährung und Bewegung sowie die Indikation des jeweiligen Präparats. Bei Xenical liegt die Grenze für Übergewicht mit Risikofaktoren bei einem BMI von 28. Eine erfolglose Diät allein ersetzt die Voraussetzungen für eine medikamentöse Behandlung nicht. Saxenda wird täglich gespritzt; die Dosis wird nach ärztlicher Anweisung schrittweise auf 3 mg erhöht. Wegovy als Injektion und Mounjaro werden einmal wöchentlich angewendet. Tirzepatid beginnt mit 2,5 mg pro Woche; nach 4 Wochen wird auf 5 mg erhöht. Weitere Erhöhungen um 2,5 mg sind bei Bedarf nach mindestens 4 Wochen mit der bisherigen Dosis möglich. Die Erhaltungsdosen betragen 5, 10 oder 15 mg. Der Arzt legt die Dosierung anhand von Wirkung und Verträglichkeit fest.
Wie stark das Gewicht in den Studien zu Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid sinkt
In der Studie STEP 1 nahmen Patienten unter Semaglutid 2,4 mg nach 68 Wochen im Schnitt 14,9 Prozent ihres Körpergewichts ab, in der Placebogruppe waren es 2,4 Prozent; jeder zweite Patient unter dem Medikament verlor mindestens 15 Prozent. In der Studie SURMOUNT-1 führte Tirzepatid in einer Dosis von 15 mg nach 72 Wochen zu einer Abnahme von 20,9 Prozent gegenüber 3,1 Prozent unter Placebo. Liraglutid in einer Dosis von 3 mg brachte in der Studie SCALE nach 56 Wochen eine Abnahme von 8,4 kg gegenüber 2,8 kg unter Placebo. Die Teilnehmer dieser Studien hatten keinen Typ-2-Diabetes und erhielten auch Unterstützung bei Ernährung und Bewegung. Es handelt sich um unterschiedliche Studien, nicht um einen direkten Vergleich der Präparate.
Bei 110 kg Ausgangsgewicht entsprechen 14,9 Prozent etwa 16 kg und 20,9 Prozent etwa 23 kg. Diese Umrechnung veranschaulicht Studienmittelwerte und sagt kein individuelles Ergebnis voraus.
In der direkten Vergleichsstudie SURMOUNT-5 bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Typ-2-Diabetes betrug die durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 72 Wochen 20,2 Prozent unter Tirzepatid 10 oder 15 mg und 13,7 Prozent unter Semaglutid 1,7 oder 2,4 mg. Verwendet wurden die jeweils höchsten verträglichen Dosen. Semaglutid 7,2 mg wurde nicht untersucht. Auch der Gesundheitszustand, die Verträglichkeit und die Behandlungskosten bestimmen die Medikamentenwahl.
Gewichtsstabilisierung und Ende der medikamentösen Behandlung
Wann sich das Gewicht stabilisiert, ist individuell. Ein Stillstand bedeutet nicht zwingend, dass das Medikament nicht mehr wirkt. Bei unzureichendem Effekt prüfen wir Anwendung, Verträglichkeit und Umsetzung der Empfehlungen, bevor wir eine Änderung erwägen. Kriterien und Zeitpunkt der Beurteilung hängen vom Präparat ab. Bei Mysimba entscheidet die Beurteilung 16 Wochen nach Therapiebeginn über die Fortsetzung: Bei weniger als 5 Prozent Gewichtsabnahme muss das Medikament abgesetzt werden. Bei Erwachsenen muss Saxenda abgesetzt werden, wenn das Körpergewicht nach 12 Wochen mit 3 mg täglich nicht um mindestens 5 Prozent gesunken ist.
In der Nachbeobachtung von STEP 1 nahmen die Teilnehmer innerhalb eines Jahres nach dem Ende der Behandlung mit Semaglutid und der begleitenden Lebensstilintervention im Mittel etwa zwei Drittel des zuvor verlorenen Gewichts wieder zu. Wir entscheiden individuell über das Behandlungsende und vereinbaren weitere Kontrollen. STEP 1 hat nicht gezeigt, dass eine schrittweise Dosisreduktion eine erneute Gewichtszunahme verhindert.