Survodutid, ein Adipositas-Medikament in der Erprobung: Studienergebnisse, Übelkeit und Zulassung

Survodutid (englisch survodutide) ist ein Medikament gegen Adipositas, das sich noch in klinischen Studien befindet. Es wird einmal pro Woche unter die Haut gespritzt. Stand 13. November 2026 ist Survodutid in keinem Land zugelassen, deshalb ist es in polnischen Apotheken nicht erhältlich, und kein Arzt darf es verschreiben (1). Der Hersteller Boehringer Ingelheim hat die zulassungsrelevanten klinischen Studien der Phase III abgeschlossen und kündigt Zulassungsanträge an, hat aber keine Termine genannt (1). Laut der Liste der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom 3. November 2026 wurde noch kein Antrag auf Zulassung von Survodutid in der Europäischen Union geprüft (2).

In den Studien senkte Survodutid das Körpergewicht, viele Teilnehmer vertrugen es aber schlecht. In der größten Studie, SYNCHRONIZE-CVOT, hatte fast die Hälfte der Teilnehmer unter Survodutid Übelkeit (48-49%), und etwa jeder Fünfte (19-21%) brach die Behandlung wegen Magen-Darm-Beschwerden ab. In der Placebogruppe waren es 2% (3). Dieselbe Studie hat nicht gezeigt, dass Survodutid das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und andere Herz-Kreislauf-Ereignisse erhöht (3).

Kurz gesagt

• Survodutid ist von keiner Behörde zugelassen. Der Hersteller hat Zulassungsanträge angekündigt, ohne Termine zu nennen, und am 3. November 2026 prüfte die EMA noch keinen Antrag auf Zulassung von Survodutid in der Europäischen Union. Fläschchen mit der Aufschrift Survodutid, die im Internet verkauft werden, sind kein zugelassenes Arzneimittel.
• In der Studie SYNCHRONIZE-1 verloren Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes nach 76 Wochen durchschnittlich 12,2% ihres Körpergewichts bei 3,6 mg und 13,0% bei 6,0 mg, in der Placebogruppe 5,4%. Dieses Ergebnis schließt auch Teilnehmer ein, die die Behandlung abgebrochen haben. Die häufiger zitierten 16,6% sind eine Schätzung unter der Annahme, dass alle das Medikament bis zum Ende der Studie angewendet haben.
• In der Studie SYNCHRONIZE-CVOT hatten 48-49% der Teilnehmer unter Survodutid und 12% in der Placebogruppe Übelkeit, und wegen Magen-Darm-Beschwerden brachen 19-21% die Behandlung ab, gegenüber 2% in der Placebogruppe. Bei den bereits zugelassenen Medikamenten Semaglutid und Tirzepatid brachen aus diesem Grund 2% bis 7% der Patienten die Behandlung ab, diese Daten stammen jedoch aus anderen Studien und lassen sich nicht direkt vergleichen.
• An der Studie SYNCHRONIZE-CVOT nahmen 5.530 Menschen mit Herzerkrankung, chronischer Nierenerkrankung oder Risikofaktoren teil. Sie hat kein höheres Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse unter Survodutid gezeigt. Sie hat aber auch nicht gezeigt, dass Survodutid davor schützt.

Was ist Survodutid und wie wirkt es?

Survodutid aktiviert zwei Rezeptoren: den GLP-1-Rezeptor und den Glukagonrezeptor (3, 4). GLP-1 ist ein Hormon, das im Darm ausgeschüttet wird und den Appetit und die Nahrungsaufnahme senkt (5). Glukagon ist ein Hormon der Bauchspeicheldrüse, das vor allem auf die Leber wirkt und den Blutzucker erhöht (4).

Die Autoren von Übersichtsarbeiten erklären, dass die Aktivierung des Glukagonrezeptors den Energieverbrauch des Körpers steigern und den Fettanteil in der Leber senken soll, während die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors den Appetit dämpfen und die Wirkung von Glukagon auf den Blutzucker ausgleichen soll (4, 6). Ob Survodutid dadurch stärker wirkt als Medikamente, die nur den GLP-1-Rezeptor aktivieren, ist noch nicht bekannt. Klären können das erst Studien, in denen diese Medikamente direkt miteinander verglichen werden (4).

Der Hersteller untersucht Survodutid auch bei Lebererkrankungen. In der Studie SYNCHRONIZE-MASLD mit 216 Erwachsenen mit Adipositas und Fettlebererkrankung sank der Fettgehalt der Leber nach 48 Wochen bei 68,5% der Teilnehmer unter Survodutid und bei 28,6% in der Placebogruppe um mindestens 30%. Mitgezählt wurden auch Teilnehmer, die die Behandlung abgebrochen hatten (7).

Medikamente gegen Adipositas unterscheiden sich darin, welche Rezeptoren sie aktivieren (5, 8, 9):

GIP ist wie GLP-1 ein Hormon, das nach einer Mahlzeit im Darm ausgeschüttet wird (8). Zwei weitere Adipositas-Medikamente in der Erprobung sind Retatrutid und Orforglipron. Wie weit sie sind, beschreiben wir im Artikel darüber, wann Retatrutid und Orforglipron nach Polen kommen könnten.

Ist Survodutid zugelassen und wann könnte es nach Polen kommen?

Survodutid ist in keinem Land zugelassen, und niemand hat einen Termin genannt, wann es in polnische Apotheken kommen könnte. Im November 2026 teilte Zealand Pharma, das mit dem Hersteller zusammenarbeitet, mit, dass das Phase-III-Studienprogramm zur Behandlung von Adipositas abgeschlossen sei und Boehringer Ingelheim Zulassungsanträge in verschiedenen Ländern vorbereite. Die Mitteilung nennt weder Behörden noch Termine und weist darauf hin, dass Survodutid nicht zur Anwendung zugelassen ist und seine Wirksamkeit und Sicherheit noch nicht belegt sind (1).

Die EMA veröffentlicht jeden Monat eine Liste der Zulassungsanträge für neue Arzneimittel, die sie gerade prüft. Auf der Liste vom 3. November 2026 stand Survodutid nicht (2). 2023 nahm die Agentur Survodutid in ihr PRIME-Programm auf, in dem sie Hersteller bei der Entwicklung ausgewählter Arzneimittel berät. Das betraf die Fettleberentzündung (Steatohepatitis) mit Fibrose, nicht die Adipositas, und bedeutet keine Zulassung (1).

Die Prüfung eines Antrags bei der EMA dauert viele Monate. Bei Orforglipron, einem Adipositas-Medikament in Tablettenform, das ebenfalls in Studien erprobt wurde, vergingen vom Beginn der Prüfung im Januar 2026 bis zur positiven Stellungnahme des Expertenausschusses der Agentur im Oktober 2026 fast 9 Monate (2, 10). Über die Zulassung entscheidet danach die Europäische Kommission, Preis und eine mögliche Kostenerstattung legt jeder EU-Staat gesondert fest (10).

Kann man Survodutid in Polen im Rahmen einer klinischen Studie bekommen?

Vor der Zulassung erhält man Survodutid legal nur als Teilnehmer einer klinischen Studie. An den Studien SYNCHRONIZE-1 und SYNCHRONIZE-2 waren jeweils 5 Studienzentren in Polen beteiligt, an der Studie SYNCHRONIZE-CVOT 34 Zentren in 20 polnischen Städten. Alle drei Studien sind bereits abgeschlossen (11).

Laut dem Register ClinicalTrials.gov wurden am 13. November 2026 in Polen Teilnehmer für zwei Studien mit Survodutid gesucht: LIVERAGE und LIVERAGE-Cirrhosis. Beide betreffen die Fettleberentzündung, nicht die Adipositas allein (11). Wer teilnehmen kann, regeln die Ein- und Ausschlusskriterien der Studie, und ob jemand infrage kommt, prüft das Studienzentrum.

Kann man Survodutid im Internet kaufen?

Im Internet werden synthetische Peptide mit dem Vermerk verkauft, sie seien ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Solche Produkte sind keine zugelassenen Arzneimittel, und niemand prüft, was in dem Fläschchen ist und in welcher Menge. Die polnische Arzneimittelaufsicht GIF (Główny Inspektor Farmaceutyczny) und die polnische Gesundheitsaufsicht GIS (Główny Inspektor Sanitarny) warnen, dass der Verkauf synthetischer Peptide auf diese Weise rechtswidrig ist, wenn die Produkte zur Anwendung am Menschen angeboten werden, und strafrechtliche Konsequenzen haben kann (12). Survodutid lässt sich nicht legal kaufen, weil es in keinem Land zugelassen ist (1). Welche Risiken es birgt, sich Präparate aus illegaler Quelle zu spritzen, und was zu tun ist, wenn jemand sie bereits anwendet, erklären wir im Artikel über Peptide aus dem Internet.

Wie viel kann man mit Survodutid abnehmen?

In der Studie SYNCHRONIZE-1 verloren Erwachsene mit Adipositas ohne Diabetes, die Survodutid erhielten, nach 76 Wochen durchschnittlich 12-13% ihres Körpergewichts, die Teilnehmer der Placebogruppe 5,4%. Das Ergebnis schließt auch Teilnehmer ein, die die Behandlung abgebrochen haben (13).

An der Studie nahmen 725 Erwachsene mit einem BMI ab 30 oder mit einem BMI ab 27 und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung außer Diabetes teil. Zu Beginn der Studie wogen sie durchschnittlich 108,8 kg. Die Teilnehmer bekamen einmal pro Woche eine Spritze mit Placebo oder mit Survodutid, dessen Dosis schrittweise auf 3,6 mg oder 6,0 mg erhöht wurde. Alle Teilnehmer erhielten außerdem eine Lebensstilberatung. Die durchschnittliche Gewichtsabnahme nach 76 Wochen betrug 12,2% bei 3,6 mg, 13,0% bei 6,0 mg und 5,4% in der Placebogruppe. Mindestens 5% ihres Körpergewichts verloren 72,6% bzw. 71,9% der Teilnehmer unter Survodutid und 46,3% in der Placebogruppe (13).

An der Studie SYNCHRONIZE-2 nahmen 752 Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes teil. Nach 76 Wochen hatten die Teilnehmer unter Survodutid durchschnittlich 8,2% ihres Körpergewichts bei 3,6 mg und 9,8% bei 6,0 mg verloren, die Teilnehmer der Placebogruppe 3,9% (14).

Warum werden für Survodutid zwei Studienergebnisse genannt: 13% und 16,6%?

Beide Ergebnisse stammen aus der Studie SYNCHRONIZE-1, aber aus zwei verschiedenen Auswertungen. Die 13,0% bei 6,0 mg wurden für alle Teilnehmer berechnet, auch für jene, die das Medikament abgesetzt oder mit einem anderen Adipositas-Medikament begonnen hatten (13). In einer Mitteilung vom April 2026 wurde das Ergebnis der zweiten Auswertung genannt: Unter der Annahme, dass alle Teilnehmer das Medikament bis zum Ende der Studie angewendet haben, wurde die Gewichtsabnahme auf 16,6% geschätzt, in der Placebogruppe auf 3,2% (15). In den Medien taucht meist diese zweite, höhere Zahl auf.

Bei Survodutid ist der Unterschied zwischen diesen Auswertungen besonders wichtig, weil viele Teilnehmer die Behandlung wegen Nebenwirkungen abbrachen. Die 13,0% geben besser wieder, was Menschen, die eine Behandlung beginnen, insgesamt erwarten können, auch diejenigen, die sie wegen Übelkeit oder anderer Beschwerden abbrechen.

Wie häufig kommt es unter Survodutid zu Übelkeit und Erbrechen?

Die häufigsten Nebenwirkungen von Survodutid waren Magen-Darm-Beschwerden: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung (1, 3). In der Studie SYNCHRONIZE-CVOT hatten 48,0% der Teilnehmer unter 3,6 mg und 49,0% unter 6,0 mg Übelkeit, in der Placebogruppe 12,1%. Erbrechen trat bei 31,7% bzw. 34,0% der Teilnehmer unter Survodutid und bei 4,8% in der Placebogruppe auf (3).

Wegen Magen-Darm-Beschwerden brachen 19,3% der Teilnehmer unter 3,6 mg und 20,8% unter 6,0 mg die Behandlung ab, in der Placebogruppe 1,9% (3). In der Studie SYNCHRONIZE-1 hatten 80,9% bzw. 89,7% der Teilnehmer unter Survodutid und 47,9% in der Placebogruppe Magen-Darm-Beschwerden jeglicher Art, meist leichte oder mittelschwere (13).

Wird Survodutid häufiger abgesetzt als Semaglutid und Tirzepatid?

Die folgende Tabelle stellt Daten aus verschiedenen Studien gegenüber. Die Studien unterschieden sich hinsichtlich der Teilnehmer, der Dauer und der Art der Dosissteigerung, deshalb lässt sich aus der Tabelle nicht ablesen, welches Medikament besser vertragen wird.

Die Daten zu Semaglutid und Tirzepatid stammen aus den Fachinformationen dieser Arzneimittel (5, 8). Nach diesen Daten trat Übelkeit unter Survodutid ähnlich häufig auf wie unter Semaglutid, der Anteil der Teilnehmer, die die Behandlung wegen Magen-Darm-Beschwerden abbrachen, war jedoch um ein Mehrfaches höher.

Wann brachen die Studienteilnehmer die Behandlung mit Survodutid ab?

Am häufigsten brachen die Studienteilnehmer die Behandlung mit Survodutid in der Phase der Dosissteigerung ab. Zealand Pharma erklärt das damit, dass das Protokoll der Studie SYNCHRONIZE-CVOT nur begrenzt erlaubte, Nebenwirkungen durch eine langsamere Dosissteigerung oder eine Änderung der Dosis zu lindern (1). Ob eine langsamere Dosissteigerung die Zahl der Abbrüche unter Survodutid verringert, ist noch nicht bekannt.

Bei Semaglutid sieht die Fachinformation, also das behördlich genehmigte Dokument mit den Regeln für die Anwendung des Arzneimittels, diese Möglichkeit vor. Treten erhebliche Magen-Darm-Beschwerden auf, kann der Arzt erwägen, die Dosissteigerung aufzuschieben oder zur vorherigen Dosis zurückzukehren, bis die Beschwerden nachlassen (5). Die Übelkeit unter Semaglutid verschwand meist nach einigen Tagen (im Median dauerte sie 8 Tage), und das Körpergewicht nahm unabhängig davon ab, ob Übelkeit auftrat oder nicht (5). Wie sich Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung lindern lassen, beschreiben wir im Artikel über Nebenwirkungen von Adipositas-Medikamenten.

Was bedeuten die Ergebnisse zur Übelkeit für jemanden, der auf ein neues Medikament wartet?

Die bisherigen Studien deuten nicht darauf hin, dass Survodutid für Menschen, die Semaglutid oder Tirzepatid wegen Übelkeit schlecht vertragen, die bessere Wahl wäre. Keine der beschriebenen Studien hat Survodutid direkt mit diesen Medikamenten verglichen. In getrennten Studien trat Übelkeit unter Survodutid mindestens so häufig auf wie unter Semaglutid und Tirzepatid, und der Anteil der Behandlungsabbrüche wegen Magen-Darm-Beschwerden war höher (3, 5, 8).

Wenn Sie während der Behandlung mit einem Adipositas-Medikament starke Übelkeit haben, müssen Sie nicht auf neue Medikamente warten. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob Sie die Dosis langsamer steigern, zu einer niedrigeren Dosis zurückkehren oder auf ein anderes in Polen erhältliches Medikament wechseln können. Wie die ersten Wochen der Behandlung meist verlaufen, erklären wir im Text über die ersten Monate der Adipositasbehandlung mit einem Medikament.

Erhöht Survodutid das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall?

Die Studie SYNCHRONIZE-CVOT hat nicht gezeigt, dass Survodutid im Vergleich zu Placebo das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und andere Herz-Kreislauf-Ereignisse erhöht. Sie hat auch nicht gezeigt, dass Survodutid dieses Risiko senkt (3).

An der Studie SYNCHRONIZE-CVOT nahmen 5.530 Erwachsene aus 34 Ländern teil, die einen BMI ab 27 hatten und zusätzlich eine diagnostizierte Herz-Kreislauf-Erkrankung, eine chronische Nierenerkrankung oder mindestens zwei kardiovaskuläre Risikofaktoren oder Folgeerkrankungen der Adipositas. Die Teilnehmer erhielten einmal pro Woche Placebo oder Survodutid, dessen Dosis auf 3,6 mg oder 6,0 mg erhöht wurde. Die mediane Dauer der Studienteilnahme betrug 22 Monate. Die Forscher zählten Todesfälle aus kardiovaskulären Ursachen, nicht tödliche Herzinfarkte und Schlaganfälle, Eingriffe zur Wiedereröffnung der Herzkranzgefäße wegen einer Durchblutungsstörung (Ischämie) sowie Ereignisse im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz. Ein solches Ereignis trat bei 3,7% der Teilnehmer unter Survodutid und bei 4,1% in der Placebogruppe auf (3).

Die Hazard Ratio, also das Verhältnis des Risikos in der Survodutid-Gruppe zum Risiko in der Placebogruppe, betrug 0,89, das 95%-Konfidenzintervall reichte von 0,67 bis 1,18. Das Intervall umfasst Werte sowohl unter als auch über 1, das Ergebnis ist also sowohl mit einem geringeren als auch mit einem etwas höheren Risiko als unter Placebo vereinbar. Die Studie war darauf ausgelegt zu prüfen, ob Survodutid das Risiko nicht über eine vorab festgelegte Grenze hinaus erhöht, und diese Bedingung wurde erfüllt (3). Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 22,5% bzw. 20,8% der Teilnehmer unter Survodutid und bei 23,9% in der Placebogruppe auf. Unerwünschte Ereignisse mit tödlichem Ausgang traten bei 0,9% der Teilnehmer in jeder der beiden Survodutid-Gruppen und bei 0,6% in der Placebogruppe auf, am häufigsten infolge von Herzerkrankungen (3).

In der Studie SELECT senkte Semaglutid in der Dosis 2,4 mg das kombinierte Risiko für Tod aus kardiovaskulären Ursachen, Herzinfarkt und Schlaganfall im Vergleich zu Placebo um 20%. An dieser Studie nahmen 17.604 Menschen mit einer Herz-Kreislauf-Erkrankung und einem BMI ab 27 ohne Diabetes teil (5). Die beiden Studien unterschieden sich hinsichtlich der Teilnehmergruppen, der Dauer und darin, welche Ereignisse die Forscher berücksichtigten. Ein Vergleich ihrer Ergebnisse zeigt daher nicht, welches Medikament das Herz besser schützt.

Welche Medikamente gegen Adipositas kann der Arzt in Polen verschreiben?

Statt Survodutid kann der Arzt Medikamente verschreiben, die bereits in polnischen Apotheken erhältlich sind. Zugelassen sind fünf Medikamente gegen Adipositas: Semaglutid als Spritze und als Tablette, Tirzepatid und Liraglutid als Spritze, Naltrexon/Bupropion als Tabletten sowie Orlistat als Kapseln. Wodurch sich diese Medikamente unterscheiden und was sie kosten, beschreiben wir auf der Seite zur Adipositasbehandlung, und welche Kriterien für ein Rezept gelten, im Artikel darüber, wer ein Medikament gegen Adipositas verschrieben bekommt.

Im Programm zur Adipositasbehandlung bei Nasz Gabinet wählt der Arzt eines der Medikamente aus, die in polnischen Apotheken erhältlich sind. Survodutid verschreiben wir nicht, weil es nicht zugelassen ist.

Häufig gestellte Fragen

Wodurch unterscheidet sich Survodutid von Retatrutid?

Survodutid aktiviert die Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon, Retatrutid zusätzlich den GIP-Rezeptor (3, 9). Beide Medikamente werden einmal pro Woche gespritzt, und keines von beiden ist bisher zugelassen. Retatrutid entwickelt Eli Lilly, Survodutid Boehringer Ingelheim gemeinsam mit Zealand Pharma (1, 9).

Wirkt Survodutid stärker als Tirzepatid (Mounjaro)?

Ob Survodutid stärker wirkt als Tirzepatid, ist nicht bekannt. Die hier beschriebenen Phase-III-Studien haben Survodutid mit Placebo verglichen, nicht mit einem anderen Adipositas-Medikament (3, 13, 14). Ergebnisse verschiedener Studien, die in unterschiedlichen Gruppen und über unterschiedlich lange Zeiträume liefen, zeigen nicht, welches Medikament stärker wirkt.

Gibt es schon ein zugelassenes Adipositas-Medikament, das am Glukagonrezeptor wirkt?

Mazdutid, das ebenfalls die Rezeptoren für Glukagon und GLP-1 aktiviert, ist in China zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes zugelassen (4). In der Europäischen Union ist kein Adipositas-Medikament zugelassen, das am Glukagonrezeptor wirkt.

Was kostet Survodutid?

Survodutid hat keinen Preis, weil es in keinem Land zum Verkauf zugelassen ist (1). Preise, die man im Internet findet, beziehen sich auf Präparate unbekannter Zusammensetzung aus illegalem Handel (12).

Quellen

1. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces Boehringer Ingelheim's survodutide is the first glucagon/GLP-1 dual agonist to demonstrate a favorable cardiovascular safety profile in global Phase 3 SYNCHRONIZE-CVOT trial with significant cardiometabolic benefits. Mitteilung Nr. 55/2026 vom 9.11.2026. nasdaq.com
2. European Medicines Agency. Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, November 2026 (Stand 3.11.2026). ema.europa.eu
3. Bozkurt B, le Roux CW, Wharton S et al. Cardiovascular outcomes with survodutide in adults with obesity at increased cardiovascular risk (SYNCHRONIZE-CVOT): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026. PMID 43003106, DOI
4. Ard JD, Almandoz JP. The Power of Two: Harnessing Dual Glucagon and Incretin Signaling for Treatment of Obesity and Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis - A Narrative Review with a Translational Focus. Obes Rev. 2026:e70228. PMID 42860310, DOI
5. Europäische Arzneimittel-Agentur. Wegovy (semaglutyd) - charakterystyka produktu leczniczego i ulotka dla pacjenta (Fachinformation und Packungsbeilage). ema.europa.eu
6. Sergi CM. Survodutide for the treatment of obesity: Mechanistic rationale, clinical evidence, and remaining uncertainties. Contemp Clin Trials. 2026;170:108493. PMID 42822760, DOI
7. Kaplan LM et al. Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: SYNCHRONIZE-MASLD, a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Nat Med. 2026;32(8):2948-2958. PMID 42252333, DOI
8. Europäische Arzneimittel-Agentur. Mounjaro (tirzepatyd) - charakterystyka produktu leczniczego (Fachinformation). ema.europa.eu
9. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026;395(18):1781-1793. PMID 42814954, DOI
10. European Medicines Agency. New oral GLP-1 medicine for weight management and type 2 diabetes. Mitteilung vom 16.10.2026. ema.europa.eu
11. ClinicalTrials.gov. Studien mit Survodutid mit Studienzentren in Polen, Stand 13.11.2026: SYNCHRONIZE-1 (NCT06066515), SYNCHRONIZE-2 (NCT06066528), SYNCHRONIZE-CVOT (NCT06077864), LIVERAGE (NCT06632444), LIVERAGE-Cirrhosis (NCT06632457). clinicaltrials.gov
12. Główny Inspektor Sanitarny i Główny Inspektor Farmaceutyczny. Ostrzeżenie publiczne. Nielegalny obrót syntetycznymi peptydami oferowanymi jako odczynniki chemiczne lub do badań (Öffentliche Warnung: illegaler Handel mit synthetischen Peptiden, die als chemische Reagenzien oder für Forschungszwecke angeboten werden). 7.08.2025. gov.pl
13. le Roux CW, Wharton S, Startseva E et al. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. N Engl J Med. 2026;395(8):776-787. PMID 42253238, DOI
14. Wharton S et al. Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2026. PMID 42820639, DOI
15. Zealand Pharma. Zealand Pharma announces Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% delivering meaningful metabolic improvement in people with obesity or overweight in Phase 3 trial. Mitteilung vom 28.04.2026. inderes.fi