Die häufigsten Nebenwirkungen der GLP-1-Medikamente betreffen den Magen-Darm-Trakt. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung treten bei mindestens jedem zehnten Patienten auf, vor allem in den ersten Wochen und nach jeder Dosissteigerung, und lassen mit der Zeit meist nach. In der Studie STEP 1 brachen deshalb 4,5 Prozent der Teilnehmer die Behandlung ab. Seltener, aber schwerwiegender sind eine akute Bauchspeicheldrüsenentzündung und Gallensteine, die in den Studien mit Semaglutid bei 1,6 Prozent der Behandelten gemeldet wurden. Bei starken Bauchschmerzen, die in den Rücken ausstrahlen, muss das Medikament abgesetzt und noch am selben Tag ein Arzt aufgesucht werden.
Wann GLP-1-Medikamente Vorsicht und eine Anpassung anderer Medikamente erfordern
Liraglutid, Semaglutid und Tirzepatid sollen während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Vor einer geplanten Schwangerschaft muss Semaglutid mindestens 2 Monate und Tirzepatid mindestens einen Monat vorher abgesetzt werden. In der Stillzeit sollen Semaglutid und Liraglutid nicht angewendet werden. Bei Tirzepatid kann der Arzt eine Behandlung nach individueller Abwägung von Nutzen und Risiken erwägen; die Daten zur Stillzeit sind begrenzt.
Semaglutid und Liraglutid werden bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung sowie bei Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse IV nicht empfohlen. Bei Tirzepatid ist wegen einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung keine Dosisanpassung erforderlich; bei schweren Störungen ist jedoch wegen der begrenzten Erfahrung Vorsicht geboten. Eine frühere Bauchspeicheldrüsenentzündung erfordert bei der Entscheidung für Semaglutid oder Tirzepatid Vorsicht und schließt die Behandlung für sich genommen nicht aus. Bestätigt der Arzt während der Therapie eine akute Bauchspeicheldrüsenentzündung, darf das dabei angewendete Medikament nicht erneut angesetzt werden.
Liraglutid wird für Menschen ab 75 Jahren nicht empfohlen. Zur Anwendung von Semaglutid und Tirzepatid bei Menschen ab 85 Jahren liegen nur wenige Daten vor.
Bei Patienten mit Diabetes Typ 2, die Insulin oder Sulfonylharnstoffe einnehmen, passt der Arzt die Dosis dieser Medikamente an, denn zusammen mit einem GLP-1-Medikament steigt das Risiko einer Unterzuckerung. Menschen mit diabetischer Retinopathie müssen zu Kontrollen beim Augenarzt gehen.
Patientinnen, die Tirzepatid und die Antibabypille einnehmen, wird vorsorglich eine zusätzliche Barrieremethode empfohlen. Diese sollte für 4 Wochen nach Behandlungsbeginn und nach jeder Dosissteigerung angewendet werden. Alternativ kann nach ärztlicher Beratung auf eine nicht orale Verhütungsmethode umgestellt werden.
Vor einer geplanten Vollnarkose muss der Patient den Anästhesisten über die Einnahme des Medikaments informieren, denn die verlangsamte Magenentleerung erhöht die Gefahr, dass Mageninhalt in die Atemwege gelangt. Verschlechtert sich das Sehen während der Behandlung plötzlich, ist umgehend ein Augenarzt aufzusuchen.
Was einem Patienten nach Semaglutid aus Quellen außerhalb der Apotheke droht
GLP-1-Medikamente sind ausschließlich auf Rezept in Apotheken erhältlich. Das polnische Hauptinspektorat für Arzneimittel (GIF) hat bereits vor gefälschten Semaglutid-Pens gewarnt, die außerhalb von Apotheken verkauft wurden. 2025 warnte es gemeinsam mit der polnischen Sanitärinspektion (GIS) außerdem vor Semaglutid, das im Internet als Peptid für Forschungszwecke angeboten wird, ohne Rezept und ohne Kontrolle von Dosis und Reinheit. Ein solches Produkt kann einen anderen Wirkstoff oder eine andere Menge Semaglutid enthalten, als der Verkäufer angibt, und zu Hause lässt sich weder die Zusammensetzung noch die Dosis überprüfen. Patienten, die Präparate aus solchen Quellen anwenden, behandeln wir nicht, solange sie nicht auf ein Medikament aus der Apotheke umsteigen.